Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin điều trị bệnh tiểu đường

Thông tin cơ bản về thuốc Ryzodeg 100u/ml điều trị bệnh tiểu đường

• Tên thương hiệu: Ryzodeg 100 u/ml
• Thành phần hoạt chất: Insulin
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị tiểu đường
• Hàm lượng: 100u/ml
• Dạng: Bút tiêm
• Đóng gói: 100u/ml
• Ryzodeg 100u/ml Insulin
• Quốc gia sản xuất: Đan mạch do công ty Novo sản xuất

Thuốc Ryzodeg là gì?

• Ryzodeg chứa sự kết hợp giữa hợp chất insulin aspart và insulin degludec
• Insulin aspart có tác dụng nhanh và Insulin degludec có tác dụng dài, hoạt động chậm, trong khoảng 24 giờ.
• Thuốc Ryzodeg là một trong nhiều hormone giúp cơ thể biến thức ăn chúng ta ăn thành năng lượng.
• Insulin aspart và insulin degludec là thuốc kết hợp được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi.

Chỉ định sử dụng thuốc Ryzodeg

• Ryzodeg được chỉ định để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên bị đái tháo đường.
• Thuốc này có thể được sử dụng cho bệnh tiểu đường loại 1 (phụ thuộc insulin) hoặc loại 2 (không phụ thuộc insulin).

Thông tin về liều dùng Ryzodeg

Liều lượng nên được cá nhân hóa dựa trên đáp ứng lâm sàng; Thường được sử dụng trong các chế độ có bổ sung insulin tác dụng ngắn hoặc nhanh trong các bữa ăn không được bao gồm trong hỗn hợp insulin này.

Liều thông thường cho bệnh tiểu đường Loại 1

• Liều ban đầu: Một phần ba đến một nửa tổng nhu cầu insulin hàng ngày tiêm dưới da mỗi ngày một lần.
• Tổng nhu cầu insulin hàng ngày ban đầu ở bệnh nhân ngây thơ nói chung là 0,2 đến 0,4 đơn vị insulin cho mỗi kg trọng lượng cơ thể.

Liều thông thường cho bệnh tiểu đường Loại 2

• Liều khởi đầu: 10 đơn vị tiêm dưới da mỗi ngày một lần

Sửa đổi liều

• Điều chỉnh liều theo nhu cầu trao đổi chất, đo đường huyết và mục tiêu đường huyết; tăng liều nên xảy ra không sớm hơn cứ sau 3 đến 4 ngày.
• Điều chỉnh liều nên được thực hiện dựa trên đo đường huyết lúc đói vào buổi sáng (trước khi ăn sáng).
• Khi thay đổi chế độ điều trị, có thể cần phải điều chỉnh liều và tần suất của insulin tác dụng ngắn hoặc nhanh hoặc các thuốc chống tiểu đường khác.
• Để giảm thiểu hạ đường huyết, theo dõi chặt chẽ đường huyết, đặc biệt là với chế độ thay đổi.

Sử dụng thuốc Ryzodeg

• Bác sĩ hoặc y tá có thể cung cấp cho bạn loại thuốc này. Bạn cũng có thể được dạy cách cho thuốc tại nhà. Thuốc này được đưa ra như một mũi tiêm dưới da của bạn.
• Luôn kiểm tra kỹ cả nồng độ của insulin và liều của bạn. Nồng độ và liều lượng không giống nhau.
• Tốt nhất là sử dụng một vị trí khác nhau trên cơ thể cho mỗi lần tiêm (ví dụ, dưới da bụng hoặc dạ dày, đùi hoặc cánh tay trên của bạn).
• Các giải pháp insulin nên nhìn rõ ràng và không màu. Không sử dụng nó nếu trời nhiều mây hoặc dày. Không trộn thuốc này với bất kỳ insulin khác hoặc với nước.
• Dùng thuốc này với bất kỳ bữa ăn chính. Bạn cũng có thể sử dụng insulin tác dụng nhanh hoặc ngắn với các bữa ăn khác, nếu cần.
• Cẩn thận làm theo kế hoạch bữa ăn đặc biệt bác sĩ của bạn đã cho bạn. Đây là phần quan trọng nhất trong việc kiểm soát tình trạng của bạn và cần thiết nếu thuốc hoạt động tốt.

Tác dụng phụ của thuốc Ryzodeg

Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu bạn quan sát thấy bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

• Phù
• Phản ứng tại chỗ tiêm
• Phản ứng dị ứng
• Rối loạn thị giác hoặc suy giảm
• Lượng đường trong máu thấp
• Bệnh lý võng mạc
• Phản ứng cục bộ
• Phì đại mỡ tại chỗ tiêm
• Sưng chân

Đây không phải là một danh sách toàn diện. Những tác dụng phụ này là có thể, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm gặp nhưng nghiêm trọng.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-ryzodeg-100u-ml-insulin-gia-bao-nhieu/

                           Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Spiriva 18mcg Tiotropium điều trị tắc nghẽn phổi mãn tính

Thông tin cơ bản về thuốc Spiriva 18mcg Tiotropium điều trị tắc nghẽn phổi mãn tính

Thuốc Spiriva là một loại thuốc có chứa thành phần chính là hoạt chất Tiotropium.

• Tên thương hiệu: Spiriva 18 mcg
• Thành phần hoạt chất: Tiotropium
• Hãng sản xuất: Boehringer Ingelheim
• Hàm lượng: 18 mcg
• Dạng: Viên nén khí
• Đóng gói: Hộp 30 viên nang khí

Thuốc Spiriva là gì?

• Thuốc Spiriva là một thuốc giãn phế quản giúp thư giãn cơ bắp trong đường hô hấp và làm tăng lưu lượng không khí đến phổi.
• Thuốc Spiriva 18 mcg được sử dụng để ngăn ngừa co thắt phế quản (thu hẹp đường hô hấp trong phổi) ở người lớn bị COPD (bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính), bao gồm viêm phế quản và khí phế thũng .
• Thuốc spiriva 18mcg tiotropium cũng được sử dụng để ngăn ngừa các cơn hen suyễn ở người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên.

Liều dùng và cách dùng thuốc spiriva 

• Thuốc Spiriva Handihaler ( dạng bột hít taliropium bromide) được chỉ định để điều trị duy trì lâu dài, với liều lượng một lần mỗi ngày.
• Liều khuyến cáo của thuốc Spiriva Handihaler là hai lần hít cho tổng thành phần bột của một viên nang, một lần mỗi ngày, với thiết bị Handihaler. Không nên dùng nhiều hơn một liều trong 24 giờ.
• Đối với cách sử dụng Spiriva Handihaler, một viên nang Spiriva được đặt vào buồng trung tâm của thiết bị hỗ trợ Handihaler.
• Các viên nang thuốc Spiriva được đâm bằng cách nhấn và thả ở vị trí nút xỏ lỗ màu xanh lá cây ở mặt bên của thiết bị Handihaler.
• Hoạt chất Tiotropium được phân tán vào luồng không khí khi bệnh nhân hít qua cơ quan hô hấp.
• Không phải điều chỉnh liều lượng đối với bệnh nhân lão khoa, suy gan hoặc suy giảm chức năng thận.
• Nhưng đối với những bệnh nhân suy thận mức độ vừa phải đến nặng cần được theo dõi chặt chẽ về các tác dụng kháng cholinergic trong quá trình sử dụng thuốc Spiriva Handihaler.
• Sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.
• Bệnh nhân không nên sử dụng quá liều hoặc bỏ sót liều để tránh ảnh hưởng xấu đến tình trạng bệnh.
• Hãy liên hệ đến bác sĩ hoặc cơ quan chăm sóc y tế của bạn để được tư vấn.
• Lưu giữ thuốc ở nhiệt độ phòng, không được đông lạnh thuốc nếu không có chỉ định.
• Không bảo quản thuốc bên trong thiết bị Handihaler.
• Để thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.

Chống chỉ định

• Không được sử dụng thuốc nếu bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bao gồm cả bệnh nhân bị phù mạch,ngứa hoặc phát ban.
• Thuốc được chỉ định để điều trị liều duy trì cho bệnh nhân COPD…Thuốc không nên dùng để điều trị tức thời cơn co thắt.

Tác dụng phụ 

• Phản ứng quá mẫn cảm ngay lập tức: Phản ứng bao gồm nổi mề đay,phù mạch,phát ban,co thắt phế quản,sốc phản về và ngứa .
• Triệu chứng có thể xảy ra sau khi dùng thuốc Spiriva Handihaler.
• Nếu có biểu hiện như vậy nên ngừng điều trị  để xem xét phương pháp điều trị thay thế.
• Bệnh nhân quá mẫn cảm với Protein sữa cũng nên cẩn thận khi sử dụng thuốc.
• Nghịch co thắt phế quản:Thuốc Spiriva dạng hít có thể gây nghịch con thắt phế quản.Bệnh nhân cần ngừng điều trị bằng thuốc Spiriva và tìm phương pháp điều trị khác.
• Tình trạng suy giảm tiết niệu có chuyển biến xấu:
• Những bệnh nhân có triệu chứng bí tiểu ,khó tiểu đặc biệt ở những bệnh nhân tăng sản tuyến tiền liệt hoặc tắc nghẽn bàng quang cổ cần phải thận trọng khi dùng thuốc Spiriva trong quá trình điều trị.
• Bệnh nhân suy thận: Thuốc Spiriva bài tiết qua thận là chủ yếu,vì vậy đối với bệnh nhân suy thận từ mức độ vừa đến nặng cần cẩn thận trong việc điều trị bằng thuốc này.
• Thuốc có thể khiến tình trạng của bệnh nhân tăng nhãn áp góc hẹp có chuyển biến xấu. Người bệnh cần lưu ý điều này.
• Thông báo với bác sĩ khi bạn dùng Spiriva điều trị.Không tự ý dùng hoặc ngưng liều thuốc.

 Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-spiriva-18mcg-tiotropium-gia-bao-nhieu/

                                  Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole phòng chống viêm nhiễm

Thông tin cơ bản về thuốc Noxafil 100mg Posaconazole phòng chống viêm nhiễm

• Tên thương hiệu: Noxafil 100 mg
• Thành phần hoạt chất: posaconazole
• Nhóm thuốc: Thuốc chống viêm nhiễm
• Hãng sản xuất: MSD
• Hàm lượng: 100mg
• Dạng: Dạng dung dịch lỏng
• Đóng gói: lọ 100mg 105ml
• Noxafil 100mg Posaconazole

Thuốc Noxafil là gì?

• Thuốc Noxafil 100 mg là một loại thuốc chống nấm có chứa hoạt chất, nó có sẵn dưới dạng hỗn dịch uống (40 mg/ml), cô đặc (300 mg) cho dung dịch tiêm truyền (nhỏ giọt) vào tĩnh mạch và dưới dạng viên nén gastroresistant (100 mg).
• Thuốc posaconazole 100 mg được sử dụng để ngăn ngừa một số bệnh nhiễm nấm ở những bệnh nhân bị suy yếu nghiêm trọng hệ thống miễn dịch (như bệnh nhân đã hóa trị liệu). Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là thuốc chống nấm azole.

Chỉ định

• Tiêm Noxafil, viên nén giải phóng chậm và đình chỉ miệng được chỉ định điều trị dự phòng nhiễm trùng Aspergillus và Candida xâm lấn ở những bệnh nhân có nguy cơ cao mắc các bệnh này do bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng.

Chống chỉ định 100mg posaconazole

• Thuốc Noxafil 100 mg chống chỉ định ở những người đã biết quá mẫn với posaconazole hoặc các thuốc chống nấm azole khác.
• Thuốc Noxafil chống chỉ định với sirolimus. Sử dụng đồng thời Noxafil với sirolimus làm tăng nồng độ sirolimus trong máu khoảng 9 lần và có thể dẫn đến ngộ độc sirolimus.
• Thuốc posaconazole chống chỉ định với chất nền CYP3A4 giúp kéo dài khoảng QT.
• Thuốc Noxafil chống chỉ định với các alcaloid ergot.

Liều dùng và Cách sử dụng

Liều dùng khuyến cáo

Uống Noxafil chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn theo toa của bạn một cách cẩn thận.Để phòng ngừa nhiễm nấm

• Liều khuyến cáo là 200 mg (5 mL) ba lần một ngày của hỗn dịch uống.
• Thời gian điều trị phụ thuộc vào tốc độ phục hồi của một số tế bào bạch cầu (số lượng bạch cầu trung tính của bạn) và hệ thống miễn dịch của bạn yếu như thế nào (ức chế miễn dịch).

Để điều trị nấm candida hầu họng

• Liều khuyến cáo là bắt đầu với 100 mg (2,5 ml) hai lần một ngày sau khi đình chỉ uống hoặc 300 mg Tiêm vào ngày đầu tiên.
• sau đó 100 mg (2,5 ml) hỗn dịch uống hoặc 300 mg tiêm một lần một ngày trong 13 ngày.

Để điều trị nấm candida hầu họng không được chữa khỏi bằng itraconazole hoặc fluconazole

• Liều khuyến cáo là 400 mg (10 mL) hai lần một ngày của hỗn dịch uống.
• Thời gian điều trị nên dựa trên mức độ nghiêm trọng của bệnh tiềm ẩn của bệnh nhân và đáp ứng với thuốc này.

Cách sử dụng

• Dùng thuốc Noxafil chính xác như nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn bảo bạn dùng nó.
• Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cho bạn biết Noxafil cần dùng bao nhiêu và khi nào nên dùng nó.

Thuốc Noxafil viên giải phóng chậm

• Uống viên nén giải phóng chậm Noxafil với thức ăn.
• Uống toàn bộ viên nén giải phóng chậm Noxafil. Không phá vỡ, nghiền nát, hòa tan hoặc nhai trước khi nuốt. Nếu bạn không thể nuốt trọn viên thuốc hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Bạn có thể cần một loại thuốc khác.
• Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống ngay khi bạn nhớ và sau đó dùng liều theo lịch tiếp theo vào thời gian thường xuyên. Tuy nhiên, nếu trong vòng 12 giờ kể từ liều tiếp theo của bạn, đừng dùng liều đã quên. Bỏ qua liều đã quên và quay trở lại lịch trình thường xuyên của bạn. Không tăng gấp đôi liều tiếp theo của bạn hoặc dùng nhiều hơn liều quy định của bạn.

Thuốc Noxafil hỗn dịch uống

• Dùng mỗi liều Noxafil hỗn dịch uống trong hoặc trong vòng 20 phút sau bữa ăn đầy đủ. Nếu bạn không thể ăn một bữa ăn đầy đủ, hãy uống mỗi liều Noxafil hỗn hợp uống với chất bổ sung dinh dưỡng lỏng hoặc đồ uống có ga có tính axit, như rượu gừng.
• Một muỗng đo liều đo đi kèm với hỗn dịch uống Noxafil của bạn và được đánh dấu cho các liều 2,5 mL và 5 mL.

Tác dụng phụ của thuốc noxafil

Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu bạn cảm thấy không khỏe trong khi bạn đang dùng Noxafil gặp bất kỳ điều sau đây:

• Ăn mất ngon
• Mất ngủ
• Nhức đầu, chóng mặt, buồn ngủ
• Ngứa trong ngón tay hoặc ngón chân
• Nóng bừng
• Đau dạ dày, buồn nôn, nôn, đau dạ dày, tiêu chảy, khí từ dạ dày hoặc ruột, khô miệng, thay đổi khẩu vị.
• Da khô, nổi mẩn, ngứa
• Đau lưng
• Sốt
• Phát ban, ngứa, nổi mề đay
• Sưng mặt, môi, miệng, cổ họng hoặc cổ có thể gây khó nuốt hoặc thở
• Ngứa ran hoặc tê tay hoặc chân, hoặc yếu cơ.

Đây là những tác dụng phụ rất nghiêm trọng. Bạn có thể cần chăm sóc y tế khẩn cấp. Những tác dụng phụ này rất hiếm.Các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên cũng có thể xảy ra ở một số bệnh nhân. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn nhận thấy bất cứ điều gì khác đang làm cho bạn cảm thấy không khỏe.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-noxafil-100mg-posaconazole-gia-bao-nhieu/

Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Xtandi 40mg Enzalutamide điều trị ung thư tuyến tiền liệt

Thông tin cơ bản về thuốc Xtandi điều trị ung thư tuyến tiền liệt

• Tên thương hiệu: Xtandi 40mg
• Thành phần hoạt chất: Enzalutamide
• Hãng sản xuất: Astellas
• Hàm lượng: 40mg
• Dạng: Viên nang Capsule
• Đóng gói: Hộp 112 viên nang

Xtandi là thuốc gì ?

Xtandi chứa thuốc Enzalutamide. Nó thuộc về một nhóm thuốc gọi là chất ức chế thụ thể androgen. Những loại thuốc này ngăn chặn hoạt động của androgen (nội tiết tố nam, như testosterone) giúp ung thư tuyến tiền liệt phát triển và lan rộng.

Công dụng thuốc xtandi

Xtandi là một loại thuốc theo toa thương hiệu được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới trưởng thành. Nó được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt không còn cải thiện bằng các loại thuốc thông thường hoặc phương pháp điều trị phẫu thuật hoạt động bằng cách giảm mức testosterone.

Xtandi được chấp thuận sử dụng ở những người đàn ông trưởng thành bị ung thư tuyến tiền liệt:

• Đã lan sang các bộ phận khác trên cơ thể họ (gọi là ung thư di căn ) hoặc
• Đã không lan sang các bộ phận khác trên cơ thể họ (gọi là ung thư phi kim)

Những người dùng Xtandi nên:

• Đã phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn (phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn của họ) hoặc
• Đang dùng một loại thuốc có tác dụng với Xtandi để giảm mức testosterone của họ

Chỉ định điều trị

• Điều trị cho những người đàn ông trưởng thành bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến không di căn (CRPC) có nguy cơ cao.
• Điều trị cho những người đàn ông trưởng thành bị CRPC di căn không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ sau khi thất bại trong điều trị thiếu hụt androgen trong đó hóa trị chưa được chỉ định lâm sang.
• Điều trị cho những người đàn ông trưởng thành bị CRPC di căn mà bệnh đã tiến triển hoặc sau khi điều trị bằng docetaxel.

Liều dùng và cách dùng thuốc Xtandi

Liều người lớn được khuyến cáo của thuốc xtandi 40mg enzalutamide là 160 mg (bốn viên nang 40 mg) uống một lần mỗi ngày như một liều duy nhất. Thuốc này có thể được dùng với thức ăn hoặc trên một dạ dày trống rỗng. Nuốt viên nang toàn bộ, với nước.

Nhiều thứ có thể ảnh hưởng đến liều lượng thuốc mà một người cần, chẳng hạn như trọng lượng cơ thể, các tình trạng y tế khác và các loại thuốc khác. Nếu bác sĩ của bạn đã đề nghị một liều khác với liều được liệt kê ở đây, không thay đổi cách bạn đang dùng thuốc mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Điều quan trọng là dùng thuốc này đúng theo quy định của bác sĩ. Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống thuốc càng sớm càng tốt và tiếp tục với lịch trình thường xuyên của bạn. Nếu nó gần như là thời gian cho liều tiếp theo của bạn, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục với lịch dùng thuốc thường xuyên của bạn. Đừng dùng liều gấp đôi để bù cho một người bị nhỡ. Nếu bạn không chắc chắn phải làm gì sau khi quên một liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để được tư vấn.

Cất giữ thuốc này ở nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng và độ ẩm, và giữ nó ra khỏi tầm với của trẻ em.

Không thải bỏ thuốc trong nước thải (ví dụ: xuống bồn rửa hoặc trong nhà vệ sinh) hoặc trong rác sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn làm thế nào để vứt bỏ các loại thuốc không còn cần thiết hoặc đã hết hạn.

Tác dụng phụ thuốc Xtandi 40mg enzalutamide

Liên lạc với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về việc quản lý các tác dụng phụ.

• Sự lo ngại
• Buồn ngủ
• Da ngứa khô
• Ngã
• Mệt mỏi
• Sự quên lãng
• Đau đầu
• Nóng tuôn ra

Mặc dù hầu hết các tác dụng phụ được liệt kê dưới đây không xảy ra rất thường xuyên, chúng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng nếu bạn không kiểm tra với bác sĩ của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ sau đây:

• Nhịp tim bất thường (chẳng hạn như nhịp tim nhanh hoặc chậm, đánh trống ngực), ngất hoặc co giật
• Gãy xương
• Nở ngực
• Bầm tím
• Khó nhớ
• Khó giải quyết vấn đề
• Ngã
• Ảo giác (ví dụ, nhìn thấy hoặc nghe những thứ không có ở đó)
• Tăng huyết áp
• Chảy máu cam
• Vấn đề tập trung
• Chân không ngừng nghỉ
• Các dấu hiệu nhiễm trùng (các triệu chứng có thể bao gồm sốt hoặc ớn lạnh, tiêu chảy nặng, khó thở, chóng mặt kéo dài, đau đầu, cứng cổ, sụt cân, hoặc bơ phờ)

Ngừng dùng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bất kỳ điều nào sau đây xảy ra:

• Nhịp tim bất thường
• Dấu hiệu chảy máu trong dạ dày (ví dụ, phân đẫm máu, đen hoặc hắc ín, nhổ máu, nôn ra máu hoặc chất liệu trông giống như bã cà phê)
• Dấu hiệu của hội chứng rối loạn não sau hồi phục (pres, ví dụ như nhức đầu, co giật, rối loạn thị giác, trạng thái tinh thần bị thay đổi)

 Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-xtandi-40mg-enzalutamide-gia-bao-nhieu/

                           Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú

Thông tin cơ bản về thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú

• Tên thương hiệu: Kadcyla
• Thành phần hoạt chất: Trastuzumab emtansine
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư phổi
• Hàm lượng: 100mg
• Dạng: Bột pha tiêm
• Đóng gói: 1 lọ 100mg bột pha tiêm
• Hãng sản xuất: Roche

Tổng quan về Kadcyla

• Thuốc Kadcyla chứa hoạt chất trastuzumab emtansine. Nó là sự kết hợp giữa thuốc trastuzumab và một loại thuốc gọi là emtansine.
• Thuốc Kadcyla 100 mg trastuzumab emtansine là một liên hợp thuốc kháng thể (ADC), kết hợp các đặc tính nhắm mục tiêu HER2 của Herceptin (trastuzumab) và tác nhân hóa trị độc tế bào DM1.
• Thuốc Kadcyla thường được dùng sau khi các loại thuốc trị ung thư khác đã được thử mà không thành công.

Chỉ định điều trị thuốc Kadcyla 100mg trastuzumab emtansine

Thuốc Kadcyla là một tác nhân duy nhất được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú di căn HER2 dương tính, không thể phát hiện tại địa phương, người trước đây đã nhận được trastuzumab và một taxan, riêng rẽ hoặc kết hợp.Bệnh nhân ở một trong hai trường hợp:

• Nhận được điều trị trước cho bệnh tiến triển cục bộ hoặc di căn,
• Tái phát bệnh trong hoặc trong vòng sáu tháng sau khi hoàn thành liệu pháp bổ trợ.

Liều lượng và cách sử dụng thuốc kadcyla 100mg trastuzumab emtansine

Liều khuyến cáo cho bệnh ung thư vú

• 3,6 mg / kg IV mỗi 3 tuần (chu kỳ 21 ngày) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được
• Liều tối đa: 3,6 mg / kg IV mỗi 3 tuần

Sửa đổi liều dùngGiảm liều cho các tác dụng phụ

• Giảm liều đầu tiên: 3 mg / kg
• Giảm liều thứ hai: 2,4 mg / kg
• Yêu cầu giảm thêm liều: Ngừng điều trị

Không dùng lại liều ban đầu sau khi giảm

Cách dùng thuốc kadcyla 100 mg trastuzumab emtansine

• Truyền dịch đầu tiên trong hơn 90 phút. Bạn sẽ được theo dõi bởi bác sĩ hoặc y tá trong khi đang dùng thuốc và trong ít nhất 90 phút sau liều ban đầu, trong trường hợp bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào.
• Nếu truyền dịch đầu tiên được dung nạp tốt, truyền dịch trong lần tiếp theo có thể hơn 30 phút. Bạn sẽ được theo dõi bởi bác sĩ hoặc y tá trong khi đang dùng thuốc và trong ít nhất 30 phút sau liều, trong trường hợp bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào.

Thuốc Kadcyla thường được tiêm mỗi 3 tuần một lần cho đến khi cơ thể bạn không còn đáp ứng với thuốc. Bác sĩ sẽ xác định điều trị cho bạn trong bao lâu.

Tác dụng phụ của thuốc Kadcyla

Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào sau đây.

Rất phổ biến (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)

• Thuốc Kadcyla có thể gây viêm hoặc tổn thương tế bào trong gan, dẫn đến men gan tăng cao trong xét nghiệm máu.
• Bầm tím và chảy máu bất ngờ (như chảy máu mũi).
• Đau nhói, đau, tê, ngứa, cảm giác bò, ghim và kim ở tay và chân của bạn. Những triệu chứng này có thể chỉ ra tổn thương thần kinh.

Thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

• Đỏ bừng mặt, run rẩy, sốt, khó thở, huyết áp thấp hoặc nhịp tim nhanh trong khi truyền hoặc đến 24 giờ sau khi truyền.
• Vấn đề về tim có thể xảy ra. Hầu hết bệnh nhân sẽ không có triệu chứng từ các vấn đề về tim. Nếu các triệu chứng xảy ra, ho khó thở khi nghỉ ngơi hoặc khi ngủ bằng phẳng, đau ngực và sưng mắt cá chân hoặc cánh tay, cảm giác nhịp tim nhanh hoặc không đều có thể được quan sát.

Không phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 100 người)

• Viêm phổi có thể gây ra các vấn đề về hô hấp như khó thở, ho hoặc ho với ho khan – đây là những dấu hiệu viêm mô phổi của bạn.
• Da và lòng trắng mắt của bạn bị vàng, đây có thể là những dấu hiệu của tổn thương gan nghiêm trọng.
• Phản ứng dị ứng có thể xảy ra và hầu hết bệnh nhân sẽ có các triệu chứng nhẹ như ngứa hoặc tức ngực. Trong trường hợp nghiêm trọng hơn, sưng mặt hoặc lưỡi, khó nuốt hoặc khó thở có thể xảy ra.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-kadcyla-100mg-trastuzumab-emtansine-gia-bao-nhieu/

                                  Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Ibrance 125mg Palbociclib điều trị ung thư vú di căn

Thông tin cơ bản về thuốc Ibrance 125mg Palbociclib điều trị ung thư vú di căn

• Tên thương hiệu: Ibrance
• Thành phần hoạt chất: Palbociclib
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư vú 
• Hàm lượng: 75mg, 100mg, 125mg
• Dạng: Viên nang
• Đóng gói: 75mg, 100mg, 125mg
• Ibrance 125mg Palbociclib
• Nước sản xuất: Banglades

Thuốc Ibrance là gì?

• Thuốc Ibrance là một liệu pháp nhắm mục tiêu (sinh học). Nhóm thuốc này ngăn chặn sự phát triển và lây lan của bệnh ung thư
• Thuốc này được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác, để điều trị cho những phụ nữ bị ung thư vú tiến triển đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn).
• Thuốc ibrance chỉ có thể được sử dụng khi các tế bào ung thư có thụ thể đối với một số hormone trên bề mặt của chúng (HR dương tính) và không tạo ra một lượng lớn bất thường của thụ thể gọi là HER2.

Chỉ định điều trị

Ibrance được chỉ định để điều trị thụ thể hoóc môn (HR), yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ:

• Kết hợp với chất ức chế aromatase;
• Kết hợp với Fulvestrant ở những phụ nữ đã được điều trị nội tiết trước đó.

Ở phụ nữ tiền mãn kinh hoặc tiền mãn kinh, liệu pháp nội tiết nên được kết hợp với chất chủ vận hormone giải phóng hormone luteinizing (LHRH).

Liều dùng và cách sử dụng

Liều dùng khuyến cáoKhi dùng Ibrance với Femara uống thuốc theo chu kỳ 28 ngày:

• Dùng thuốc Ibrance liều khuyến cáo 125mg với Femara trong 21 ngày
• Sau đó 7 ngày, bạn chỉ dùng Femara

Bạn tiếp tục dùng Ibrance với Femara miễn là bạn nhận được lợi ích từ thuốc và không gặp phải tác dụng phụ đáng lo ngại.Khi dùng Ibrance liều khuyến cáo 125mg với Faslodex (Fulvestrant) nó cũng được thực hiện theo chu kỳ 28 ngày:

• Uống Ibrance trong 21 ngày, sau đó bạn ngừng uống thuốc Ibrance trong 7 ngày
• Tiêm Faslodex cứ sau hai tuần cho ba lần tiêm đầu tiên và sau đó cứ sau 4 tuần lại tiêm một lần

Kết hợp với letrozole được khuyến cáo là 2,5 mg uống mỗi ngày một lần liên tục trong suốt chu kỳ 28 ngày. Để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh có thụ thể estrogen dương tính, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) như là liệu pháp điều trị nội tiết ban đầu

Cách sử dụng

• Uống thuốc cùng với thức ăn.
• Uống thuốc cùng một lúc mỗi ngày.
• Không nghiền nát, nhai, phá vỡ hoặc mở một viên nang palbociclib. Nuốt toàn bộ.
• Nếu bạn nôn sau khi dùng thuốc, hãy đợi đến ngày hôm sau để uống liều tiếp theo.

Sửa đổi liều dùng cho phản ứng phụ

• Giảm liều đầu tiên: Giảm xuống 100 mg / ngày
• Giảm liều thứ hai: Giảm xuống 75 mg / ngày
• Nếu cần giảm thêm liều dưới 75 mg / ngày, hãy ngừng điều trị

Tác dụng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm

• Mệt mỏi
• Buồn nôn (cảm thấy ốm) hoặc nôn
• Bệnh tiêu chảy
• Đau miệng, môi hoặc lưỡi
• Rụng tóc
• Ăn mất ngon
• Chảy máu mũi
• Phát ban da
• Thay đổi khẩu vị
• Mờ mắt, tăng chảy nước mắt hoặc khô mắt
• Đến bệnh viện nếu …

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ điều nào sau đây

• Nhiễm trùng, sốt, ớn lạnh
• Loét miệng, đau họng, đau nướu
• Thiếu năng lượng, da nhợt nhạt, khó thở
• Yếu, chóng mặt, nhịp tim nhanh
• Dễ chảy máu hoặc bầm tím hơn bình thường

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-ibrance-125mg-palbociclib-gia-bao-nhieu/

                                          Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Gleostine 40 mg Lomustine điều trị các khối u não

Thông tin cơ bản về thuốc Gleostine 40 mg Lomustine điều trị khối u não

• Tên thương hiệu: Gleostine 40 mg
• Thành phần hoạt chất: Lomustine
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị u não, ung thư hạch
• Hàm lượng: 5mg, 10mg, 40mg, 100mg
• Dạng: Viên nang
• Đóng gói: 1 hộp 5 viên
• Hãng sản xuất: Rx Only
• Gleostine 40mg Lomustine

Tổng quan về Lomustine

• Gleostine  được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị khối u não, bệnh Hodgkin và các loại ung thư khác. Thuốc này thuộc nhóm thuốc được gọi là tác nhân kiềm hóa.
• Thuốc gleostine can thiệp vào sự phát triển của các tế bào ung thư, cuối cùng bị phá hủy. Vì sự tăng trưởng của các tế bào cơ thể bình thường cũng có thể bị ảnh hưởng bởi lomustine, các tác động khác có thể xảy ra. Một số tác dụng có thể không xảy ra trong nhiều tháng hoặc nhiều năm sau khi thuốc được sử dụng.
• Trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng lomustine, bạn và bác sĩ của bạn nên nói về những điều tốt mà loại thuốc này sẽ làm cũng như những rủi ro khi sử dụng nó.
• Thuốc này chỉ có sẵn với toa thuốc của bác sĩ.

Chỉ định sử dụng thuốc Gleostine

U nãoGleostine được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị u não nguyên phát và di căn theo các thủ tục phẫu thuật hoặc xạ trị thích hợp.Ung thư hạch HodgkinGleostine được chỉ định là một thành phần của hóa trị liệu kết hợp trong điều trị bệnh nhân ung thư hạch Hodgkin có bệnh đã tiến triển sau hóa trị liệu ban đầu.

Liều dùng khuyến cáo

Liều lượng được dựa trên tình trạng y tế của bạn, đáp ứng với điều trị, kích thước cơ thể và các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.

• Liều dùng thuốc Gleostine được khuyến nghị ở bệnh nhân người lớn và trẻ em là 130 mg / m 2 dùng dưới dạng liều uống duy nhất sau mỗi 6 tuần.
• Giảm liều xuống 100 mg / m 2 mỗi 6 tuần ở bệnh nhân có chức năng tủy xương bị tổn thương. Cũng giảm liều cho phù hợp khi sử dụng với các thuốc ức chế tủy khác.

Cách sử dụng: Hãy dùng thuốc này khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 đến 3 giờ sau bữa ăn với một ly nước đầy trừ khi bác sĩ hướng dẫn bạn cách khác. Nuốt cả viên nang. Điều này giảm tỷ lệ buồn nôn và nôn.

Tác dụng phụ của Gleostine 40mg lomustine

Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Gleostine Capsule

• Viêm họng
• Buồn nôn
• Da nhợt nhạt
• Nôn
• Đi bộ không cân bằng
• Vấn đề với lời nói
• Rụng tóc
• Ăn mất ngon
• Mệt mỏi bất thường
• Giảm bạch cầu

Các tác dụng phụ nghiêm trọng cần được thong báo ngay cho bác sĩ

• Sưng bàn chân dưới
• Nhìn mờ hoặc thay đổi khác về thị lực
• Đau dạ dày, đau bụng không biến mất
• Thay đổi chức năng thận: thay đổi màu nước tiểu
• Thay đổi chức năng gan ủa bạn: vàng da
• Sự nhầm lẫn
• Đau miệng và cổ họng. Bạn có thể có các vùng màu đỏ, các mảng trắng hoặc vết loét bị tổn thương.
• Suy tủy xương. Đây là sự giảm số lượng bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, khiến bạn mệt mỏi và yếu (mệt mỏi) và tăng nguy cơ chảy máu.

Đây không phải là một danh sách toàn bộ về tác dụng phụ. Những tác dụng phụ này là có thể, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ nếu bạn quan sát thấy bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

Thận trọng trước khi sử dụng thuốc gleostine

Hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ vấn đề y tế nào khác trước khi sử sụng Gleostine, đặc biệt là:

• Thiếu máu (hồng cầu thấp trong máu)
• Vấn đề về tủy xương hoặc
• Giảm bạch cầu (bạch cầu thấp trong máu)
• Bệnh phổi
• Giảm tiểu cầu (tiểu cầu thấp trong máu) Gleostine làm cho những tình trạng này tồi tệ hơn.
• Thủy đậu, bao gồm cả tiếp xúc gần đây
• Herpes zoster (bệnh zona)
• Nhiễm trùng: Gleostine có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng.
• Bệnh thận có thể được tăng lên do loại bỏ khỏi cơ thể chậm hơn.

 Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-gleostine-40-mg-lomustine-gia-bao-nhieu/

                                           Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư