Thuốc Esbriet 267mg Pirfenidone điều trị xơ phổi vô căn

Thông tin cơ bản về thuốc Esbriet 267mg Pirfenidone điều trị xơ phổi vô căn

• Tên thương hiệu: Esbriet
• Thành phần hoạt chất: Pirfenidone
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị xơ hóa phổi
• Hãng sản xuất: Roche
• Hàm lượng: 267mg
• Dạng: Viên nang
• Đóng gói: 267mg 1 hộp
• Esbriet 267mg Pirfenidone
• Hãng sản xuất: Roche

Thuốc Esbriet là gì?

• Esbriet là một loại thuốc dùng để điều trị người lớn bị xơ phổi vô căn nhẹ đến trung bình (IPF).
• IPF là một bệnh lâu dài, trong đó mô sẹo xơ liên tục hình thành trong phổi, gây ho dai dẳng, nhiễm trùng phổi thường xuyên và khó thở nghiêm trọng. “Vô căn” có nghĩa là không rõ nguyên nhân gây bệnh.Giúp giảm sẹo và sưng trong phổi, và giúp bạn thở tốt hơn.

Liều dùng và Cách sử dụng

Liều dùng Esbriet

Liều khuyến cáo được tăng dần trong 2 tuần lên 801 mg (3 viên) bằng miệng ba lần mỗi ngày.

• Uống 1 viên Esbriet 3 lần mỗi ngày trong các ngày từ 1 đến 7.
• Uống 2 viên Esbriet 3 lần mỗi ngày trong các ngày 8 đến 14.
• Uống 3 viên Esbriet 3 lần mỗi ngày vào ngày 15 và mỗi ngày sau đó.

Hãy làm đúng theo đơn thuốc mà bác sĩ đã kê cho bạn. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn theo toa của bạn một cách cẩn thận.

Cách sử dụng Esbriet

• Dùng Esbriet chính xác như bác sĩ bảo bạn dùng nó.
• Bác sĩ có thể thay đổi liều Esbriet của bạn khi cần thiết.
• Dùng Esbriet với thức ăn. Điều này có thể giúp giảm buồn nôn và chóng mặt.
• Nếu bạn bỏ lỡ một liều Esbriet, hãy dùng liều tiếp theo ngay khi bạn nhớ.
• Không dùng 2 liều cùng lúc để bù cho liều đã quên.
• Không quá 3 liều mỗi ngày.
• Bác sĩ của bạn nên làm một số xét nghiệm máu trước khi bạn bắt đầu dùng Esbriet.

Tác dụng phụ 

Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, mặc dù không phải ai cũng mắc phải.

Ngừng dùng Esbriet và nói với bác sĩ của bạn ngay lập tức

• Nếu bạn bị sưng mặt, môi hoặc lưỡi, khó thở hoặc thở khò khè, đó là dấu hiệu của phù mạch, một phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Đây là một tác dụng phụ không phổ biến.
• Nếu bạn bị vàng mắt hoặc da, hoặc nước tiểu sẫm màu, có khả năng đi kèm với ngứa da, đó là dấu hiệu của các xét nghiệm chức năng gan bất thường. Đây là những tác dụng phụ hiếm gặp.

Tác dụng phụ rất phổ biến (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)

• Phản ứng da sau khi ra ngoài nắng hoặc sử dụng ánh nắng mặt trời
• Cảm thấy buồn nôn
• Mệt mỏi
• Bệnh tiêu chảy
• Khó tiêu hoặc đau dạ dày
• Ăn mất ngon
• Đau đầu.

Các tác dụng phụ thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

• Nhiễm trùng cổ họng hoặc đường dẫn khí đi vào phổi hoặc viêm xoang
• Nhiễm trùng bàng quang
• Giảm cân
• Khó ngủ
• Chóng mặt
• Buồn ngủ
• Thay đổi khẩu vị
• Nóng bừng
• Khó thở
• Ho
• Các vấn đề về dạ dày như trào ngược axit, nôn mửa, chướng bụng, đau bụng và khó chịu, táo bón
• xét nghiệm máu có thể cho thấy mức độ tăng của men gan
• Các vấn đề về da như da ngứa, đỏ da hoặc đỏ da, khô da, nổi mẩn da
• Đau cơ, đau khớp
• Cảm thấy yếu hoặc cảm thấy năng lượng thấp
• Đau ngực, đau tim
• Cháy nắng.

Tác dụng phụ hiếm gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 1.000 người)

• Xét nghiệm máu có thể cho thấy giảm các tế bào bạch cầu.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-esbriet-267mg-pirfenidone-gia-bao-nhieu/

                                           Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab điều trị một số bệnh ung thư di căn

Thông tin cơ bản về thuốc Erbitux 100mg/20ml Cetuximab điều trị một số bệnh ung thư di căn

• Thành phần hoạt chất: Cetuximab
• Hàm lượng: 100mg/20ml
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư
• Dạng: Dung dịch tiêm truyền
• Đóng gói: 1 hộp 100mg/20ml (5mg/ml)
• Nhà sản xuất: Merck

Tổng quan về thuốc Erbitux

• Erbitux 100 mg/20 ml cetuximab là phiên bản nhân tạo của kháng thể người tự nhiên có tác dụng ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR)
• Thuốc Erbitux đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân ung thư đầu, cổ tiên tiến tại địa phương và kết hợp với irinotecan để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.
• Nghiên cứu được công bố gần đây đã đánh giá tích cực Erbitux là một lựa chọn mới trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiên tiến, nhưng điều này vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Chỉ định điều trị thuốc Erbitux

Erbitux được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị biểu hiện thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), ung thư đại tràng di căn kiểu RAS

• Kết hợp với irinotecan cho bệnh nhân ung thư hóa trị liệu chịu lửa.
• Kết hợp với Folfox điều trị lần đầu
• Là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân đã thất bại trong liệu pháp điều trị bằng oxaliplatin và irinotecan và không dung nạp với irinotecan.

Erbitux được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ

• Kết hợp với xạ trị cho bệnh tiến triển cục bộ,
• Kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim cho bệnh tái phát và di căn.

Liều lượng và Cách dùng Erbitux

Liều lượng được dựa trên tình trạng y tế, kích thước cơ thể của bạn và đáp ứng với điều trị. Ung thư đại trực tràng Liều dùng cho đơn trị liệu hoặc kết hợp

• Liều ban đầu: 400mg / m2 truyền tĩnh mạch trong hơn 2 giờ 
• Liều tiếp theo: Truyền 250mg / m2 trên 60 phút cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được
• Hoàn thành quản trị cetuximab 1 giờ trước khi kết hợp với FOLFIRI
• Không vượt quá tốc độ truyền 10 mg / phút

Ung thư đầu & cổ

• Liều ban đầu: 400 mg / m2 truyền tĩnh mạch trong hơn 2 giờ
• Liều tiếp theo: 250 mg / m2 / tuần; truyền hơn 60 phút (không vượt quá tốc độ truyền 10 mg / phút) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không chấp nhận được
• Với xạ trị: Bắt đầu 1 tuần trước khi bắt đầu xạ trị, tiếp tục điều trị trong 6-7 tuần
• Với liệu pháp dựa trên bạch kim với 5-FU: Bắt đầu hóa trị vào ngày bắt đầu; hoàn thành tiêm truyền cetuximab 1 giờ trước khi điều trị bằng bạch kim với 5-FU

Cách dùng thuốc

• Erbitux được tiêm bằng cách tiêm vào tĩnh mạch thường mỗi tuần một lần bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
• Một loại thuốc khác (ví dụ: diphenhydramin) có thể được dùng trước khi bạn dùng Erbitux để giảm nguy cơ tác dụng phụ nhất định.
• Liều đầu tiên được truyền nhỏ giọt dùng trong hơn 2 giờ. Nếu không có vấn đề gì, liều tiếp theo được dùng hơn 1 giờ.

Tác dụng phụ của thuốc Erbitux

Liên hệ với bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bất kỳ tác dụng phụ nào của bạn trở nên nghiêm trọng hoặc nếu bạn có dấu hiệu nhiễm trùng, bao gồm nhiệt độ trên 38C.

Thường gặp (xảy ra ở hơn 1 trên 10 người (10%))

• Mệt mỏi và yếu đuối
• Phát ban da
• Thay đổi gan
• Các triệu chứng giống như cúm
• Đau miệng
• Tăng trưởng tóc quá mức
• Nhiễm trùng da quanh móng tay của bạn
• Mất khả năng sinh sản
• Dị ứng

Thường xuyên (xảy ra ở hơn 1 trên 100 người (1%))

• Tăng nguy cơ bị nhiễm trùng
• Hơi thở và trông nhợt nhạt
• Bầm tím, chảy máu nướu răng, hoặc chảy máu cam
• Những vấn đề về mắt
• Mờ mắt và đau mắt
• Bệnh tiêu chảy
• Kali, magiê hoặc canxi thấp trong máu của bạn
• Mất cảm giác ngon miệng và giảm cân
• Cảm thấy bệnh
• Phản ứng dị ứng nghiêm trọng

Hiếm gặp (xảy ra trong ít hơn 1 trên 100 người (1%))

• Thay đổi phổi
• Các cục máu đông
• Đau nhức và đỏ mí mắt

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ. Vui lòng thông báo cho bác sĩ của bạn nếu bạn gặp bất kỳ phản ứng bất lợi với thuốc.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-erbitux-100mg-20ml-cetuximab-gia-bao-nhieu/

                                                Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Cyramza 10mg/ml Ramucirumab điều trị ung thư di căn

Thông tin cơ bản về thuốc Cyramza 10mg/ml Ramucirumab điều trị ung thư di căn

• Tên thương hiệu: Cyramza 100 mg/10 ml
• Thành phần hoạt chất: Ramucirumab
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư
• Hãng sản xuất: Lilly USA
• Hàm lượng: 10mg/ml
• Dạng: Dịch tiêm truyền
• Đóng gói: 100 mg/10 ml
• Cyramza 10mg/ml Ramucirumab

Thuốc cyramza là gì?

• Cyramza 500 mg/50 mlchứa hoạt chất ramucirumab.
• Thuốc Cyramza thuộc về một nhóm các loại thuốc được gọi là chất chống ung thư (chống ung thư). Họ cũng có thể được gọi là thuốc hóa trị.
• Thuốc Cyramza là một kháng thể đơn dòng. Kháng thể đơn dòng được tạo ra trong phòng thí nghiệm để gắn vào các mục tiêu tìm thấy trên các loại tế bào ung thư cụ thể.
• Thuốc Cyramza được dùng để ngăn chặn sự phát triển của các mạch máu mới giúp khối u phát triển.

Chỉ định điều trị của thuốc Cyramza 10mg/ml ramucirumab

• Thuốc Cyramza được dùng một mình hoặc kết hợp với paclitaxel, một loại thuốc chống ung thư khác, để điều trị ung thư dạ dày tiến triển hoặc ung thư đường nối giữa thực quản và dạ dày ở người lớn bị bệnh nặng hơn sau khi điều trị bằng thuốc để điều trị ung thư.
• Thuốc Cyramza được sử dụng để điều trị ung thư đại tràng hoặc trực tràng tiến triển (bộ phận của ruột già) ở người lớn. Nó được dùng cùng với các loại thuốc khác gọi là ‘Hóa trị FOLFIRI’, bao gồm ‘5-fluorouracil’, ‘axit folinic’ và ‘irinotecan’.
• Thuốc Cyramza được dùng kết hợp với docetaxel, một loại thuốc chống ung thư khác, để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi giai đoạn tiến triển mà bệnh đã xấu đi sau khi điều trị bằng thuốc để điều trị ung thư.

Liều lượng và cách sử dụng thuốc Cyramza

Liều lượng khuyến cáo

Lượng Cyramza chính xác cần thiết để điều trị bệnh của bạn sẽ được tính bởi bác sĩ hoặc dược sĩ bệnh viện tùy thuộc vào trọng lượng cơ thể của bạn.

• Liều Cyramza được khuyên dùng để điều trị ung thư dạ dày và điều trị ung thư đại tràng hoặc trực tràng tiến triển là 8 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn cứ sau 2 tuần.
• Liều Cyramza được khuyến nghị để điều trị ung thư phổi là 10 mg mỗi kg trọng lượng cơ thể của bạn cứ sau 3 tuần.

Số lượng dịch truyền bạn sẽ nhận được tùy thuộc vào cách bạn đáp ứng với điều trị. Bác sĩ sẽ thảo luận điều này với bạn.

Cách sử dụng

• Cyramza được tiêm truyền tĩnh mạch (IV, vào tĩnh mạch) dược sĩ, y tá hoặc bác sĩ của bệnh viện sẽ pha loãng lượng chứa trong lọ bằng dung dịch natri clorua 9 mg/ml (0,9%) trước khi sử dụng.
• Thuốc này được truyền bằng cách truyền qua nhỏ giọt trong khoảng thời gian khoảng 60 phút.

Tác dụng phụ của Cyramza

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào đã được quan sát thấy trong quá trình điều trị.

Các tác dụng phụ thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người):

• lỗ trên thành ruột của bạn: đây là một lỗ phát triển trong dạ dày, ruột hoặc ruột. Các triệu chứng bao gồm đau bụng dữ dội, bị ốm (nôn), sốt hoặc ớn lạnh.
• chảy máu nghiêm trọng trong ruột của bạn: các triệu chứng có thể bao gồm mệt mỏi cực độ, yếu, chóng mặt hoặc thay đổi màu sắc của phân.
• cục máu đông trong động mạch: cục máu đông động mạch có thể dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ.

Tác dụng phụ rất phổ biến (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người):

• Số lượng bạch cầu thấp (có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng)
• Cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu đuối
• Chảy máu mũi
• Bệnh tiêu chảy
• Viêm niêm mạc miệng
• Đau bụng
• Số lượng tiểu cầu thấp (tế bào máu giúp máu đóng cục)
• Huyết áp cao
• Sưng tay, chân và chân do giữ nước
• Protein trong nước tiểu (xét nghiệm nước tiểu bất thường)
• Viêm niêm mạc, chẳng hạn như đường tiêu hóa và hô hấp
• Sốt kèm theo số lượng bạch cầu thấp
• Đỏ, sưng, tê / ngứa ran, hoặc đau và / hoặc bong tróc da ở tay và / hoặc bàn chân (gọi là hội chứng chân tay)
• Nồng độ protein trong máu thấp gọi là albumin

Các tác dụng phụ thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người):

• Đau đầu
• Nồng độ kali trong máu thấp có thể gây ra yếu cơ, co giật hoặc nhịp tim bất thường
• Nồng độ natri trong máu thấp có thể gây mệt mỏi và nhầm lẫn hoặc co giật cơ
• Phát ban
• Nhiễm trùng nghiêm trọng (nhiễm trùng huyết)
• Tắc nghẽn đường ruột; triệu chứng có thể bao gồm táo bón và đau bụng
• Cyramza đã được liên kết với các phản ứng liên quan đến truyền dịch.

Cyramza có thể gây ra những thay đổi trong các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Từ các tác dụng phụ được liệt kê ở trên, đó là: số lượng bạch cầu thấp; số lượng tiểu cầu thấp trong máu; nồng độ albumin, kali hoặc natri trong máu thấp; sự hiện diện của protein trong nước tiểu.

                                         Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Mekinist 2mg Trametinib điều trị ung thư da

Thông tin cơ bản về thuốc mekinist 2mg Trametinib điều trị ung thư da

• Tên thương hiệu: Mekinist 2 mg
• Thành phần hoạt chất: Trametinib
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư da
• Hãng sản xuất: NOVARTIS
• Hàm lượng: 2mg
• Dạng: Viên nén
• Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Thuốc Mekinist là gì?

Thuốc mekinist ( trametinib ) là một loại thuốc ung thư gây trở ngại cho sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Thuốc Mekinist 2 mg trametinib được sử dụng một mình hoặc kết hợp với một loại thuốc gọi là dabrafenib ( Tafinlar ) để điều trị một số loại ung thư ở những người có đột biến gen “BRAF”.

Thuốc Mekinist được sử dụng trong điều trị:

• U ác tính (ung thư da) mà không thể được điều trị bằng phẫu thuật hoặc đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, hoặc để ngăn chặn khối u ác tính trở lại sau phẫu thuật;
• Ung thư phổi tế bào không nhỏ đã lan sang các phần khác của cơ thể;

Ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn đã lan rộng và không có lựa chọn điều trị nào khác.

Liều dùng và cách dùng thuốc Mekinist 2mg trametinib điều trị ung thư da

Liều người lớn được khuyến cáo của trametinib là 2 mg uống mỗi ngày một lần. Thuốc này nên được uống cùng một lúc mỗi ngày và nên uống với một ly nước đầy.

Thực phẩm có thể ảnh hưởng đến cách trametinib được hấp thụ vào cơ thể và do đó nên được thực hiện trên một dạ dày trống rỗng một giờ trước hoặc hai giờ sau khi ăn.

Điều quan trọng là dùng thuốc này đúng theo quy định của bác sĩ. Đừng uống liều gấp đôi để bù cho một người bị nhỡ. 

Cất giữ thuốc này trong chai ban đầu của nó với chất dessicant trong tủ lạnh. Bảo vệ nó khỏi ánh sáng và độ ẩm, và giữ nó ra khỏi tầm với của trẻ em.

Chống chỉ định thuốc Mekinist

Không dùng thuốc này nếu bạn bị dị ứng với trametinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ của thuốc Mekinist 2mg trametinib

Nhiều loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Một tác dụng phụ là một phản ứng không mong muốn đối với một loại thuốc khi nó được thực hiện với liều bình thường. Các tác dụng phụ có thể nhẹ hoặc nặng, tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo bởi ít nhất 1% số người dùng thuốc này. Nhiều tác dụng phụ có thể được quản lý, và một số có thể tự biến mất theo thời gian.

Liên lạc với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về việc quản lý các tác dụng phụ.

• Táo bón
• Bệnh tiêu chảy
• Khô miệng
• Rụng tóc hoặc tỉa thưa
• Đau đầu
• Thiếu năng lượng
• Buồn nôn
• Ói mửa
• Đau bụng
• Yếu đuối / mệt mỏi

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ sau đây:

• Phát ban giống mụn trứng cá
• Thay đổi móng tay và móng chân (ví dụ, đau, nhiễm trùng, sưng)
• Mất nước
• Da khô hoặc ngứa
• Sưng mặt
• Tăng huyết áp
• Lở miệng
• Đỏ mặt
• Dấu hiệu suy tim (ví dụ: nhịp tim nhanh hoặc bất thường, chóng mặt, khó thở, sưng chân, bàn chân)
• Nhiễm trùng da
• Phát ban da
• Thay đổi thị lực (chấm màu, halos xung quanh đối tượng, mờ hoặc giảm thị lực)

                          Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Megace 160mg Megestrol điều trị ung thư vú

Thông tin cơ bản về thuốc megace 160mg Megestrol điều trị ung thư vú

• Tên thương hiệu: Megace 160mg
• Thành phần hoạt chất: megestrol acetate
• Hãng sản xuất: deva
• Hàm lượng: 160mg
• Dạng: viên nén
• Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Megace là thuốc gì?

Thuốc megace (megestrol) là một hóa chất nhân tạo tương tự như progesterone hormone nữ.

Công dụng thuốc megace

Thuốc Megace được sử dụng để điều trị chán ăn và giảm cân ở những người mắc hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Megestrol cũng được sử dụng trong điều trị ung thư vú giai đoạn cuối và ung thư nội mạc tử cung.

Thuốc Megace cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

Chỉ định thuốc megace 160mg megestrol acetate

MEGACE Đình chỉ bằng miệng được chỉ định để điều trị chứng chán ăn , suy nhược hoặc giảm cân không rõ nguyên nhân ở những bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ( AIDS ).

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc megace

Liều dùng và cách dùng thuốc megace

Ung thư vú: 160 mg / ngày (40 mg qid)

Ung thư biểu mô nội mạc tử cung: 40-320 mg / ngày chia làm hai lần.

Cách dùng thuốc megace

Khi bạn bắt đầu dùng nó, bạn nên dùng chúng trong ít nhất 2 tháng. Điều này là để tìm hiểu xem họ đang làm việc. Bạn có thể dùng chúng trong nhiều năm.

Bạn phải uống thuốc theo hướng dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ cho bạn.

Bạn nên uống đúng liều, không nhiều hay ít.

Không bao giờ ngừng uống thuốc ung thư mà không nói chuyện với chuyên gia của bạn trước.

Nếu bạn bỏ lỡ một liều và nhớ trong vòng vài giờ, bạn có thể uống thuốc càng sớm càng tốt. Nhưng nếu nó gần như là thời gian cho liều tiếp theo của bạn, bỏ lỡ liều đã quên và tiếp tục như trước. Đừng dùng thêm liều để bù đắp cho liều bạn quên.

Nếu bạn vô tình uống quá nhiều viên , hãy cho bác sĩ biết, hoặc đến phòng cấp cứu và tai nạn gần nhất ngay lập tức.

Tác dụng phụ

Nội tiết

Rất phổ biến (10% trở lên): Suy thượng thận , cushingoid, hội chứng Cushing

Tim mạch

• Rất phổ biến (10% trở lên): Huyết khối, tăng huyết áp, bốc hỏa
• Thường gặp (1% đến 10%): Suy tim, đau ngực, bệnh cơ tim, đánh trống ngực
• Báo cáo đưa ra thị trường : Huyết khối tĩnh mạch sâu , hiện tượng huyết khối

Huyết học

Thường gặp (1% đến 10%): Giảm bạch cầu

Tiêu hóa

• Rất phổ biến (10% trở lên): Táo bón
• Thường gặp (1% đến 10%): Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đầy hơi, đau bụng

Bộ phận sinh dục

Thường gặp (1% đến 10%): Pollaki niệu, rong kinh , rối loạn cương dương , albumin niệu, tiểu không tự chủ , nhiễm trùng đường tiết niệu, gynecomastia

Hô hấp

• Rất phổ biến (10% trở lên): Thuyên tắc phổi (đôi khi gây tử vong), khó thở
• Thường gặp (1% đến 10%): Ho, viêm họng , rối loạn phổi

Da liễu

Thường gặp (1% đến 10%): Phát ban, rụng tóc , bệnh nấm

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Herpes, ngứa , phát ban vesiculobullous, đổ mồ hôi, rối loạn da

Hệ thần kinh

Thường gặp (1% đến 10%): Hội chứng ống cổ tay , lờ đờ , dị cảm, co giật, bệnh lý thần kinh, dị ứng

Ung thư

Thường gặp (1% đến 10%): Bùng phát khối u (có hoặc không tăng calci máu ), sarcoma

Khác

Rất phổ biến (10% trở lên): Suy nhược, đau, phù

Thường gặp (1% đến 10%): Phù, phù ngoại biên

Mắt

Thường gặp (1% đến 10%): Giảm thị lực

Chuyển hóa

Rất phổ biến (10% trở lên): Đái tháo đường , giảm dung nạp glucose, tăng đường huyết, tăng cảm giác ngon miệng, tăng cân

Phổ biến (1% đến 10%): LDH tăng

Tâm thần

Thường gặp (1% đến 10%): Tâm trạng thay đổi, nhầm lẫn, trầm cảm

Xem thêm tại: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-megace-160mg-megestrol-acetate-gia-bao-nhieu/

                                                                                      Nguồn: HEALTHY UNG THƯ

Thuốc Herceptin 150mg Trastuzumab điều trị ung thư vú và ung thư dạ dày

Thông tin cơ bản về thuốc herceptin điều trị ung thư vú và ung thư dạ dày

Thuốc herceptin là gì?

Thuốc Herceptin ( trantuzumab) là một loại thuốc ung thư gây trở ngại cho sự tăng trưởng và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Thuốc Herceptin được sử dụng để điều trị một số loại ung thư vú hoặc ung thư dạ dày .

Các loại thuốc ung thư khác đôi khi được sử dụng kết hợp với thuốc Herceptin.

• Tên thương hiệu: Herceptin 150 mg
• Thành phần hoạt chất : Trastuzumab
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư vú, dạ dày
• Hãng sản xuất: roche
• Hàm lượng: 150mg
• Dạng: dịch uống
• Đóng gói: Hộp 1 lọ

Chỉ định thuốc herceptin

Chỉ định điều trị trong Ung thư dạ dày di căn

Thuốc Herceptin kết hợp với capacitabine hoặc 5 – fluorouracil truyền tĩnh mạch và cisplatin được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư dạ dày hoặc ung thư miệng nối dạ dày – thực quản di căn có HER2 dương tính mà trước đó chưa được điều trị chống ung thư cho bệnh ung thư di căn của họ .

Chỉ định điều trị trong Ung thư vú di căn ( MBC )

Thuốc Herceptin được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn có khối u bộc lộ quá mức HER2 : Dưới dạng đơn trị cho những bệnh nhân đã được điều trị bằng một hay nhiều phác đồ hóa trị cho bệnh ung thư di căn của họ . 

Kết hợp với paclitaxel hoặc docetaxel để điều trị những bệnh nhân chưa được dùng hóa trị cho bệnh ung thư di căn của họ.

Kết hợp với thuốc ức chế aromatase để điều trị những bệnh nhân ung thư vú di căn có thụ thể hormone dương tính.

Ung thư vú giai đoạn sớm ( EBC )

Thuốc Herceptin được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm CÓ HER2 dương tính được xác định bằng phương pháp phù hợp : sau phẫu thuật , | hoá trị ( hỗ trợ trước phẫu thuật hoặc sau phẫu thuật ) và xạ trị ( nếu có ) ; kết hợp với paclitaxel hoặc docetaxel trong điều trị hỗ trợ sau hóa trị với

Liều dùng và cách dùng thuốc Herceptin 150mg trastuzumab

• Liều khuyến cáo và lịch dùng thuốc của thuốc herceptin (trastuzumab) thay đổi tùy theo kích thước cơ thể và loại ung thư. Nó được tiêm vào tĩnh mạch thông qua một trang web được chuẩn bị đặc biệt trên da của bạn hơn 90 phút. Thuốc có thể được tiêm hơn 30 phút nếu liều trước đó được dung nạp tốt.
• Xử lý rất cẩn thận thuốc này là bắt buộc. Nó luôn luôn được đưa ra dưới sự giám sát của một bác sĩ trong một bệnh viện hoặc thiết lập tương tự với truy cập vào các thiết bị vô trùng để chuẩn bị.
• Thuốc herceptin (Trastuzumab) có thể gây ra một số tác dụng phụ. Nó có thể gây buồn nôn và nôn, nhưng có thể dùng thuốc để kiểm soát điều này. 
• Điều quan trọng là thuốc herceptin được cung cấp chính xác theo khuyến cáo của bác sĩ. Nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn để nhận thuốc herceptin 150mg trastuzumab, liên hệ với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt để lên lịch lại cuộc hẹn của bạn.
• Thuốc herceptin được bảo quản trong tủ lạnh.

Tác dụng phụ của thuốc herceptin

Nhiều loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Một tác dụng phụ là một phản ứng không mong muốn đối với một loại thuốc khi nó được thực hiện với liều bình thường. Các tác dụng phụ có thể nhẹ hoặc nặng, tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo bởi ít nhất 1% số người nhận thuốc herceptin. Nhiều tác dụng phụ có thể được quản lý, và một số có thể tự biến mất theo thời gian.

• Mất ngon miệng
• Thay đổi trong móng tay
• Táo bón
• Mệt mỏi
• Sốt và ớn lạnh
• Đau đầu
• Tiêu chảy nhẹ
• Buồn nôn
• Đau (ví dụ, đau cơ và khớp)
• Ói mửa

Mặc dù hầu hết các tác dụng phụ được liệt kê dưới đây không xảy ra rất thường xuyên, chúng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng nếu bạn không tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ sau đây của thuốc herceptin

• Tiêu chảy (nhiều hơn 4 lần đi tiêu thêm một ngày hoặc bất kỳ vào ban đêm)
• Triệu chứng của phản ứng truyền (ví dụ, ngứa, thở khò khè, chóng mặt, nhịp tim nhanh)
• Triệu chứng thiếu máu (ví dụ, khó thở, mệt mỏi, nhịp tim nhanh)
• Các triệu chứng của vấn đề về thận (ví dụ: giảm sản xuất nước tiểu, buồn ngủ, khó thở, mệt mỏi, sưng chân, mắt cá chân hoặc bàn chân)
• Các triệu chứng của các vấn đề về phổi (ví dụ, khó thở, thở khò khè hoặc ho)

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ điều nào sau đây khi sử dụng thuốc herceptin

• Đau ngực
• Khó thở
• Triệu chứng của một phản ứng dị ứng (ví dụ, phát ban, chóng mặt; nhịp tim nhanh; khó thở; sưng môi, lưỡi hoặc cổ họng)
• Thở khò khè

Một số người có thể gặp các tác dụng phụ khác với những người được liệt kê. 

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-herceptin-150mg-trastuzumab-gia-bao-nhieu/

                                                                                     Nguồn: HEALTHY UNG THƯ

Thuốc Tasigna 200mg Nilotinib điều trị cho bệnh bạch cầu tủy mãn tính

Thông tin cơ bản về thuốc Tasigna 200mg Nilotinib điều trị cho bệnh bạch cầu tủy mãn tính.

• Tên thương hiệu: Tasigna
• Thành phần hoạt chất: Nilotinib
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị bạch cầu tủy mãn tính
• Hãng sản xuất: Novartis
• Hàm lượng: 200 mg
• Dạng: Viên nén
• Đóng gói: 200mg 1 hộp 14 viên
• Tasigna 200mg Nilotinib
• Hãng sản xuất: Novartis

Thuốc Tasigna là gì?

• Thuốc tasigna là một loại thuốc dùng để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML), một loại ung thư của các tế bào bạch cầu.
• Thuốc Tasigna được sử dụng để điều trị các giai đoạn CML ‘mãn tính’ và ‘tăng tốc’. Ở những bệnh nhân không thể chịu đựng được các phương pháp điều trị khác bao gồm imatinib hoặc khi bệnh của họ không đáp ứng với chúng.
• Thuốc Tasigna cũng được sử dụng ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc CML trong giai đoạn mãn tính.

Chỉ định điều trị thuốc Tasigna

• Bệnh nhân trưởng thành và nhi khoa với bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính nhiễm sắc thể Philadelphia (CML) mới được chẩn đoán ở giai đoạn mãn tính,
• Bệnh nhân trưởng thành có giai đoạn mãn tính và tăng tốc CML nhiễm sắc thể Philadelphia nhiễm sắc thể với kháng hoặc không dung nạp với điều trị trước đó bao gồm imatinib. Dữ liệu hiệu quả ở bệnh nhân mắc CML trong khủng hoảng nổ không có sẵn,
• Bệnh nhân nhi mắc CML nhiễm sắc thể giai đoạn mãn tính Philadelphia với kháng hoặc không dung nạp với trị liệu trước đó bao gồm imatinib.

Liều dùng và cách sử sụng thuốc Tasigna

Liều khuyến cáo

• 300 mg hai lần mỗi ngày ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc CML trong giai đoạn mãn tính,
• 400 mg hai lần mỗi ngày ở bệnh nhân CML giai đoạn mãn tính hoặc tăng tốc với tình trạng kháng hoặc không dung nạp với điều trị trước đó.

Cách dùng thuốc Tasigna 200mg nilotinib điều trị bệnh bạch cầu tủy mãn tính

• Luôn luôn uống viên nang của bạn chính xác như y tá hoặc dược sĩ của bạn giải thích. Điều này rất quan trọng để đảm bảo rằng chúng hoạt động tốt nhất có thể cho bạn.
• Thuốc Tasigna thường được dùng hai lần một ngày, với 12 giờ giữa mỗi liều. Uống viên nang của bạn cùng một lúc mỗi ngày sẽ giúp bạn nhớ khi nào nên uống chúng.
• Bạn uống viên nang khi bụng đói với một ly nước lớn. Điều quan trọng là bạn không ăn trong hai giờ trước hoặc trong một giờ sau khi dùng thuốc tasigna 200mg nilotinib. Vì điều này có thể làm tăng tác dụng phụ.
• Nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt viên nang, nội dung của mỗi viên nang có thể được trộn với một muỗng cà phê táo xay nhuyễn và uống ngay lập tức. Không sử dụng nhiều hơn một muỗng cà phê táo xay nhuyễn mỗi viên. Đừng sử dụng bất kỳ thực phẩm nào khác ngoài táo xay nhuyễn.
• Điều quan trọng nữa là bạn không nên uống nước bưởi hoặc ăn bưởi bất cứ lúc nào trong khi bạn đang dùng thuốc tasigna 200mg nilotinib, vì điều này có thể làm tăng tác dụng phụ.

Tác dụng phụ của thuốc Tasigna

Thường gặp (xảy ra ở hơn 1 trên 10 người (10%))

• Nguy cơ nhiễm trùng
• Khó thở
• Bầm tím và chảy máu
• Các vấn đề về da
• Cảm thấy hay bị bệnh
• Mệt mỏi và yếu đuối
• Nhức đầu
• Đau cơ
• Thay đổi gan, xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra về sự thay đổi mức độ hóa chất do gan sản xuất.
• Tăng mức độ của một số chất béo trong máu của bạn
• Đau bụng

Thường xuyên (xảy ra ở hơn 1 trên 100 người (1%))

• Các vấn đề về mắt như mờ mắt, khô mắt và viêm bề mặt mắt
• Tê hoặc ngứa ran ở ngón tay và ngón chân
• Táo bón hoặc tiêu chảy
• Đau ở xương, tay và chân hoặc lưng
• Chất lỏng tích tụ ở chân và cánh tay của bạn
• Khó tiêu hoặc ợ nóng
• Thay đổi lượng đường trong máu
• Thay đổi khẩu vị
• Ăn mất ngon
• Tăng cân hoặc giảm cân
• Chóng mặt
• Tim đập nhanh và huyết áp cao
• Cần đi tiểu thường xuyên
• Đổ mồ hôi đêm và bốc hỏa
• Khó ngủ
• Đầy hơi
• Phiền muộn
• Co thắt cơ bắp
• Cảm thấy lo lắng hoặc hoảng loạn hơn bình thường
• Thay đổi nồng độ khoáng chất trong cơ thể bạn
• Rụng tóc nhưng bạn không có khả năng rụng hết tóc

Hiếm gặp (xảy ra trong ít hơn 1 trên 100 người (1%))

• Các vấn đề nghiêm trọng về tim như đau tim
• Cúm như các triệu chứng như đau đầu, đau cơ, nhiệt độ cao và run rẩy
• Da đỏ và có vảy tương tự như bệnh vẩy nến
• Nồng độ axit uric cao trong máu là do sự phá vỡ các tế bào khối u
• Loét miệng và răng nhạy cảm
• Thay đổi thị lực và mí mắt sưng
• Cảm thấy rất nóng hoặc rất lạnh
• Nồng độ hormone tuyến giáp thấp hoặc cao trong cơ thể bạn
• Mất nước
• Viêm tuyến tụy có thể gây ra bệnh và đau bụng
• Tích tụ các chất béo tích tụ trong các mạch máu có thể hạn chế việc cung cấp máu cho cơ bắp chân của bạn

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Bạn phải luôn thông báo cho bác sĩ của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

                                                                       Nguồn: NHÀ THUỐC VÕ LAN PHƯƠNG