Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi

Thông tin cơ bản về thuốc tagrisso 80mg osimertinib điều trị ung thư phổi

• Tên thương hiệu: Tagrisso 80mg
• Thành phần hoạt chất: Osimertinib
• Hãng sản xuất: Astrazeneca
• Hàm lượng:80mg
• Dạng: Viên nén
• Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Tagrisso là thuốc gì?

Tagrisso ( osimertinib ) là một loại thuốc trị ung thư can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Công dụng thuốc tagrisso

Tagrisso được sử dụng để điều trị một loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ . Osimertinib chỉ được sử dụng nếu khối u của bạn có một dấu hiệu di truyền cụ thể mà bác sĩ sẽ kiểm tra.

Tagrisso thường được đưa ra sau khi các phương pháp điều trị khác đã thất bại.

Chỉ định điều trị

TAGRISSO là đơn trị liệu được chỉ định cho:

• Điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) tại địa phương bằng cách kích hoạt các đột biến của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).
• Điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc NSCLC dương tính đột biến hoặc di căn EGFR T790M.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc tagrisso

Liều dùng và cách dùng

Dùng thuốc Tagrisso chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn.

Sự dụng thuốc tagrisso mỗi ngày 1 viên uống trước giờ ăn 1 tiếng hoặc sau giờ ăn 2 tiếng

Để dễ nuốt hơn, bạn có thể đặt viên thuốc vào ly với khoảng 4 muỗng nước. Khuấy cho đến khi viên thuốc được hòa tan và uống hỗn hợp này ngay lập tức. Thêm 4 đến 8 ounces nước vào ly, xoay nhẹ và uống ngay.

Bạn có thể cần xét nghiệm máu thường xuyên. Chức năng tim của bạn có thể cần được kiểm tra bằng điện tâm đồ hoặc ECG (đôi khi được gọi là EKG).

Tagrisso thường được dùng cho đến khi cơ thể bạn không còn đáp ứng với thuốc.

Lưu trữ ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt.

Tác dụng phụ của Tagrisso

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Tagrisso: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• Khó thở ngay cả khi gắng sức nhẹ;
• Nhịp tim nhanh hoặc đập;
• Một cảm giác nhẹ đầu, giống như bạn có thể ngất đi;
• Sưng, tăng cân nhanh;

Triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi

• Đau ngực hoặc khó chịu đột ngột
• Khò khè, ho khan
• Cảm thấy khó thở

Vấn đề về mắt

• Thay đổi thị lực
• Chảy nước mắt
• Tăng độ nhạy cảm với ánh sáng
• Đau mắt hoặc đỏ mắt.

Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngưng vĩnh viễn nếu bạn có tác dụng phụ nhất định.

Các tác dụng phụ phổ biến của Tagrisso có thể bao gồm:

• Lở miệng, chán ăn
• Tiêu chảy
• Cảm thấy mệt
• Da khô , phát ban
• Đau, đổi màu, nhiễm trùng hoặc các vấn đề khác với móng tay hoặc móng chân của bạn.

 Xem thêm

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-tagrisso-80mg-osimertinib-gia-bao-nhieu/

                                              Nguồn: Healthy ung thư

Thuốc Pradaxa 75mg, 110mg & 150mg Dabigatran etexilate điều trị phòng chống đông máu

Thông tin cơ bản về thuốc pradaxa 75mg, 110mg & 150mg điều trị phòng chống đông máu

• Tên thương hiệu: Pradaxa 110mg
• Thành phần hoạt chất: Dabigatran etexilate
• Hãng sản xuất: Boehringer Ingelheim
• Hàm lượng: 110mg
• Dạng: Viên nén
• Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Pradaxa là thuốc gì?

Thuốc Pradaxa (dabigatran) là thuốc chống đông máu (chất ức chế thrombin) giúp ngăn ngừa sự hình thành cục máu đông.

Công dụng thuốc pradaxa

Thuốc pradaxa được sử dụng để giảm nguy cơ đột quỵ và cục máu đông ở những người có tình trạng y tế gọi là rung tâm nhĩ.

Thuốc Pradaxa cũng được sử dụng để điều trị cục máu đông trong tĩnh mạch chân của bạn (huyết khối tĩnh mạch sâu, hoặc DVT) hoặc phổi (thuyên tắc phổi, hoặc PE) và giảm nguy cơ xảy ra chúng.

Chỉ định điều trị

Phòng ngừa đột quỵ và thuyên tắc hệ thống ở bệnh nhân người lớn bị rung nhĩ không có van tim (NVAF), với một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ, chẳng hạn như đột quỵ trước hoặc cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua (TIA); tuổi ≥ 75 tuổi; suy tim (NYHA Class ≥ II); đái tháo đường; tăng huyết áp.

Điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và thuyên tắc phổi (PE), và phòng ngừa DVT và PE tái phát ở người lớn

Chống chỉ định:

Quá mẫn với thành phần thuốc. Suy thận nặng. Các biểu hiện chảy máu, cơ địa chảy máu hoặc giảm đông máu do dùng thuốc hay tự phát. Tổn thương cơ quan có nguy cơ chảy máu cao, bao gồm đột quỵ xuất huyết trong vòng 6 tháng. Điều trị đồng thời ketokonazole toàn thân. Bệnh nhân đặt van tim nhân tạo cơ học.

Liều dùng và cách dùng thuốc pradaxa

Liều dùng thuốc pradaxa

Không mở viên nang. Người lớn: Phòng tai biến thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (TTHKTM) sau phẫu thuật thay thế khớp gối: Nên uống trong vòng 1-4 giờ sau phẫu thuật 1 viên 110 mg, tiếp tục 2 viên x 1 lần/ngày x 10 ngày. Phòng TTHKTM sau phẫu thuật thay khớp háng: Nên uống trong vòng 1-4 giờ sau phẫu thuật 1 viên 110 mg, tiếp tục 2 viên x 1 lần/ngày x 28-35 ngày. Nếu việc cầm máu chưa được bảo đảm: nên trì hoãn khởi đầu điều trị. Nếu không dùng thuốc ngay trong ngày phẫu thuật: nên bắt đầu sau đó 2 viên 110 mg, 1 lần mỗi ngày. Giảm liều xuống còn 150 mg mỗi ngày ở bệnh nhân suy thận trung bình. Phòng ngừa đột quỵ, thuyên tắc hệ thống và giảm tử vong do nguyên nhân mạch máu ở bệnh nhân rung nhĩ không do bệnh van tim: 150 mg x 2 lần/ngày, điều trị nên kéo dài suốt đời. Giảm liều xuống còn 110 mg x 2 lần/ngày ở bệnh nhân có nguy cơ chảy máu tăng. Trẻ < 18t.: Không khuyến cáo.

Tác dụng phụ thuốc Pradaxa

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu của một phản ứng dị ứng với Pradaxa: phát ban; đau hoặc cảm giác căng thẳng trong ngực, thở khò khè, khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Cũng tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn có các triệu chứng của cục máu đông cột sống : đau lưng, tê hoặc yếu cơ ở phần dưới của bạn, hoặc mất kiểm soát bàng quang hoặc ruột.

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

• Bất kỳ chảy máu sẽ không dừng lại;
• Nhức đầu, yếu ớt, chóng mặt, cảm giác như bạn có thể đi ra ngoài;
• Dễ bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo, hoặc trực tràng), các điểm xác định màu tím hoặc đỏ dưới da của bạn;
• Máu trong nước tiểu hoặc phân của bạn, phân đen hoặc hắc ín;
• Ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê;
• Nước tiểu màu hồng hoặc nâu;
• Đau khớp hoặc sưng; hoặc là
• Chảy máu kinh nguyệt nặng.

Các tác dụng phụ thường gặp của Pradaxa có thể bao gồm:

• Đau bụng hoặc khó chịu;
• Khó tiêu; hoặc là ợ nóng.

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-pradaxa-75mg-110mg-150mg-dabigatran-etexilate-gia-bao-nhieu/

Thuốc Neoral 50mg & 100mg Cyclosporin ngừa thải ghép gan thận, vảy nến

_{Thông tin về thuốc neoral 100mg sandimmun}

_{Thuốc neoral 100mg cyclosporine thuộc nhóm thuốc được gọi là tác nhân ức chế miễn dịch. Nó được sử dụng để ngăn chặn sự từ chối cấy ghép nội tạng và cấy ghép tủy xương bằng cách ức chế tự nhiên của cơ thể, hệ thống miễn dịch. Nó cũng được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp, được cho là do hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công các khớp của cơ thể.}

_{Thuốc neoral 100mg Cyclosporine cũng được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến nặng khi các phương pháp điều trị khác không có hiệu quả. Nó cũng đã được tìm thấy hữu ích trong điều trị một tình trạng thận được gọi là hội chứng thận hư .}

• _{HÃNG SẢN XUẤT: Novartis}
• _{NHÓM THUỐC: Miễn dịch}
• _{THÀNH PHẦN: viên nang mềm 25 mg : hộp 50 viên}
• _{THÀNH PHẦN cho 1 viên Cyclosporine 25 mg}

_{Thuốc neoral là gì?}

_{Thuốc Neoral là một công thức dạng uống của cyclosporin ngay lập tức tạo thành một vi mô trong môi trường nước .}

_{Cyclosporine, nguyên tắc hoạt động trong Neoral®, là một chất ức chế miễn dịch polypeptide tuần hoàn gồm 11 axit amin . Nó được sản xuất như một chất chuyển hóa bởi nấm loài Beauveria nivea.}

_{Công dụng thuốc neoral}

_{Ghép tạng rắn}

_{Dự phòng thải ghép cơ quan ở thận, gan, và cấy ghép allogeneic tim; đã được sử dụng kết hợp với azathioprine và corticosteroid}

_{Điều chỉnh liều lượng theo mức máng, hướng dẫn liều lượng chung được liệt kê dưới đây}

_Oral

_{4-12 giờ trước khi cấy ghép: 15 mg / kg PO cho 1 liều}

_{1-2 sau cấy ghép: 15 mg / kg / ngày PO chia BID}

_{Giảm 5% mỗi tuần cho đến khi: 5-10 mg / kg / ngày PO chia BID}

_IV

_{4-12 giờ trước khi cấy ghép IV: 5-6 mg / kg IV cho 1 liều hơn 2-6 giờ}

_{Sau ghép, cho đến khi có thể dung nạp được bằng miệng: 5-6 mg / kg IV qDay}

_{Điều trị các bệnh tự miễn với thuốc neoral}

• _{Viêm màng bồ đào nội sinh – Bệnh Behcet Uveitis.}
• _{Hội chứng thận hư phụ thuộc steroid và kháng steroid.}
• _{Viêm khớp dạng thấp.}
• _{Lupus ban đỏ hệ thống.}
• _{Vẩy nến.}
• _{Chàm thể tạng.}

_{CÁCH DÙNG}

_{12 giờ trước khi phẫu thuật, bắt đầu bằng liều uống 10-15 mg/kg Sandimmun Neoral, chia làm 2 lần cách xa nhau. Sau đó, dùng tiếp tục mỗi ngày liều này trong vòng 2 tuần sau khi phẫu thuật, sau đó tùy theo nồng độ trong máu, giảm liều từ từ cho tới liều duy trì từ 2 đến 6 mg/kg/ngày. Liều dùng hàng ngày phải đươc chia làm 2 lần cách xa nhau.}

_{Khi mà Sandimmun Neoral đươc dùng chung với các thuốc ức chế miễn dịch khác (với corticoid hoặc trong một phối hơp 3 hoặc 4 thuốc chẳng hạn), có thể dùng liều thấp hơn (chẳng hạn 3-6 mg/kg/ngày bằng đường uống trong điều trị tấn công).}

_{Ghép tủy xương}

_{Liều khởi đầu phải đươc dùng một ngày trước khi phẫu thuật ghép, trong đa số trường tốt nhất nên khởi đầu bằng tiêm truyền tĩnh mạch với liều từ 3-5 mg/kg/ngày, liên tục trong 2 tuần lễ đầu. Sau đó tiếp tục bằng Sandimmun Neoral uống 12,5 mg/kg/ngày. Trường hơp khởi đầu bằng dạng uống, liều đề nghị từ 12,5-15 mg/kg/ngày, bắt đầu một ngày trước khi phẫu thuật ghép.}

_{Việc điều trị đươc tiếp tục cho đến liều duy trì khoảng 12,5 mg/kg/ngày Sandimmun Neoral trong vòng ít nhất 3-6 tháng (nên kéo dài đến 6 tháng). Sau đó giảm dần liều đến zero trong vòng một năm sau phẫu thuật.}

_{Nếu có rối loạn tiêu hóa có thể làm giảm sự hấp thu thuốc, nên tăng liều uống lên cao hoặc có thể dùng đường tiêm tĩnh mạch.}

_{Liều hàng ngày của Sandimmun Neoral phải đươc chia ra làm 2 lần cách xa nhau.}

_{Ở một vài bệnh nhân, GVDH (Graft versus host disease) xảy ra sau khi ngưng điều trị bằng Sandimmun Neoral. Trường hơp này đươc cải thiện khi dùng trở lại việc điều trị. Dùng liều thấp để điều trị GVDH nhẹ và mãn tính.}

_{Viêm màng bồ đào nội sinh}

_{Để tạo giai đoạn lui bệnh, khởi đầu uống 5 mg/kg/ngày chia làm 2 lần cho đến khi triệu chứng viêm cấp tính ở màng bồ đào giảm đi và thị lực đươc cải thiện. Trong những trường hơp không đáp ứng, có thể tăng liều lên đến 7 mg/kg/ngày trong một thời gian giới hạn.}

_{Để đạt sự lui bệnh lúc đầu, hoặc có thể chống lại những cơn viêm ở mắt, có thể kết hơp thêm corticoid toàn thân với liều 0,2-0,6 mg/kg/ngày hay thuốc tương đương nếu một mình Sandimmun Neoral không đủ hữu hiệu để kiểm soát bệnh. Để điều trị duy trì, nên giảm dần liều đến mức thấp nhất có hiệu quả, và liều này, trong giai đoạn thuyên giảm, không vươt quá 5 mg/kg/ngày.}

_{Hội chứng thận hư}

_{Để tạo sự thuyên giảm, nên uống ngày 2 lần, người lớn 5 mg/kg/ngày, và trẻ con 6 mg/kg/ngày, nếu chức năng thận bình thường ; ngoại trừ protein niệu. Trên bệnh nhân bị suy chức năng thận, liều khởi đầu không đươc quá 2,5 mg/kg/ngày. Nên phối hơp Sandimmun Neoral với liều thấp corticoid uống nếu Sandimmun Neoral riêng lẻ không đủ hiệu nghiệm.}

_{Sau 3 tháng điều trị, nếu bệnh không tiến triển tốt, nên ngừng điều trị Sandimmun Neoral. Cần điều chỉnh cho từng cá nhân tùy theo sự hiệu nghiệm (protein niệu), và độ an toàn (nhất là creatinin huyết thanh) nhưng không đươc quá 5 mg/kg/ngày cho người lớn và 6 mg/kg/ngày cho trẻ con.}

_{Để điều trị duy trì, liều nên giảm dần đến mức thấp nhất có hiệu quả.}

_{Viêm khớp dạng thấp}

_{Trong 6 tuần đầu, nên dùng liều 3 mg/kg/ngày. Uống chia làm 2 lần. Nếu vẫn chưa đủ để có hiệu quả, tăng dần liều lên đến khi sự dung nạp cho phép, nhưng không đươc quá 5 mg/kg. Để đạt đươc hiệu quả tron vẹn, có thể điều trị Sandimmun Neoral đến 12 tuần.}

_{Để điều trị duy trì, liều cần điều chỉnh cho từng cá nhân tùy sự dung nạp.Sandimmun Neoral có thể đươc dùng kết hơp với corticoid liều thấp và/hoặc thuốc kháng viêm không steroid.}

_{Bệnh vẩy nến}

_{Để tạo sự thuyên giảm, khởi đầu nên uống 2,5 mg/kg/ngày chia làm 2 lần. Sau 1 tháng, nếu bệnh không tiến triển tốt có thể tăng dần liều, nhưng không đươc quá 5 mg/kg/ngày.}

_{Nên ngưng điều trị ở bệnh nhân đã chữa 6 tuần với liều 5 mg/kg/ngày mà các sang thương vẩy nến vẫn chưa đáp ứng tốt, hay những bệnh nhân mà liều có hiệu quả của ho không phù hơp với những nguyên tắc an toàn.}

_{Liều khởi đầu 5 mg/kg/ngày cho những bệnh nhân cần cải thiện bệnh nhanh.Để duy trì, liều phải định chuẩn cho từng cá nhân ở mức thấp nhất có hiệu quả và không đươc quá 5 mg/kg/ngày.}

_{Tác dụng phụ của thuốc neoral}

_{Liên lạc với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về việc quản lý các tác dụng phụ.}

• _{Mụn trứng cá hoặc da nhờn}
• _{Táo bón}
• _{Giảm sự thèm ăn}
• _{Bệnh tiêu chảy}
• _{Mệt mỏi}
• _{Đau đầu, kể cả chứng đau nửa đầu}
• _{Nóng bừng}
• _{Tăng trưởng tóc}
• _{Chuột rút ở chân}
• _{Buồn nôn}
• _{Đổ mồ hôi đêm}
• _{Run rẩy tay (run)}
• _{Ói mửa}

                                     Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-neoral-100mg-sandimmun-gia-bao-nhieu/

Thuốc Jakavi 5mg, 10mg, 15mg, 20mg Ruxolitinib điều trị bệnh đa hồng cầu

Thông tin cơ bản về thuốc jakavi

• Tên thương hiệu: Jakavi
• Thành phần hoạt chất: Ruxolitinib
• Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư xương
• Hãng sản xuất: Novartis
• Hàm lượng: 5mg, 10mg, 15mg & 20 mg
• Đóng gói: Gói 56 viên nén

Jakavi là thuốc gì?

Thuốc Jakavi là một chất ức chế đường uống của kinase JAK 1 và JAK 2. Jakavi là một loại thuốc có chứa hoạt chất ruxolitinib. Nó có sẵn dưới dạng viên nén (5, 10, 15 và 20 mg).

Công dụng thuốc jakavi 5mg, 10mg, 15mg, 20mg ruxolitinib

Jakavi được sử dụng để điều trị các điều kiện sau đây:

Suy tủy ở người lớn bị lách to (lách to) hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh như sốt, đổ mồ hôi đêm, đau xương và giảm cân. Myelofibrosis là một bệnh trong đó tủy xương trở nên rất dày đặc và cứng nhắc và tạo ra các tế bào máu bất thường, chưa trưởng thành.

Jakavi có thể được sử dụng trong ba loại bệnh:

• Myelofibrosis nguyên phát (còn được gọi là myelofibrosis vô căn mạn tính, trong đó nguyên nhân chưa được biết)
• Bệnh đa hồng cầu (bệnh đa hồng cầu (trong đó bệnh liên quan đến sự sản xuất quá mức của hồng cầu)
• Tăng tiểu cầu thiết yếu myelofibrosis (trong đó bệnh có liên quan đến sự sản xuất quá mức của tiểu cầu, các thành phần giúp máu đóng cục);

Bệnh đa hồng cầu ở người lớn kháng hoặc không dung nạp với điều trị bằng thuốc hydroxyurea. Polycythaemia vera là một bệnh chủ yếu gây ra quá nhiều tế bào hồng cầu, có thể làm giảm lưu lượng máu đến các cơ quan do ‘làm dày’ máu và đôi khi hình thành cục máu đông.

Chỉ định điều trị

Myelofibrosis (MF)

Jakavi được chỉ định để điều trị bệnh lách to hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh teo cơ vô căn mãn tính), bệnh tăng tiểu cầu sau bệnh đa hồng cầu.

Bệnh đa hồng cầu (PV)

Jakavi được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa hồng cầu kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc jakavi

Mang thai và cho con bú.

Trước khi bạn dùng Jakavi

Khi bạn không được dùng nó

Không dùng Jakavi nếu bạn bị dị ứng với:

• Ruxolitinib, hoạt chất trong Jakavi
• Bất kỳ thành phần nào khác được liệt kê ở phần cuối của tờ rơi này.

Một số triệu chứng của phản ứng dị ứng có thể bao gồm khó thở, thở khò khè hoặc khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc các bộ phận khác của cơ thể; phát ban, ngứa hoặc nổi mề đay trên da.

• Không dùng thuốc này nếu bạn đang mang thai.
• Nó có thể ảnh hưởng đến em bé đang phát triển của bạn nếu bạn dùng nó trong khi mang thai.
• Không cho con bú nếu bạn đang dùng thuốc này.
• Người ta không biết liệu thành phần hoạt chất trong Jakavi đi vào sữa mẹ. Có khả năng em bé của bạn có thể bị ảnh hưởng.
• Không dùng thuốc này cho trẻ dưới 18 tuổi.
• Không có đủ thông tin để khuyến nghị sử dụng thuốc này cho trẻ em dưới 18 tuổi.
• Không dùng thuốc này sau khi hết hạn in trên bao bì hoặc nếu bao bì bị rách hoặc có dấu hiệu giả mạo.

Trước khi bạn bắt đầu dùng nó

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc, thực phẩm, chất bảo quản hoặc thuốc nhuộm khác.

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã hoặc đã (nếu thích hợp) bất kỳ điều kiện y tế nào sau đây:

• Bất kỳ nhiễm trùng
• Vấn đề với thận của bạn
• Vấn đề với gan của bạn
• Ung thư da
• Bệnh lao
• Viêm gan siêu vi b
• Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai hoặc đang cho con bú.
• Bác sĩ của bạn có thể thảo luận với bạn về những rủi ro và lợi ích liên quan.

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn không dung nạp với đường sữa.

Thuốc này có chứa đường sữa.

Liều dùng và cách dùng

Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib phụ thuộc vào tình trạng được điều trị và mức cơ bản của một số tế bào máu (ví dụ, tiểu cầu, huyết sắc tố, bạch cầu trung tính). Bác sĩ sẽ điều chỉnh liều của bạn dựa trên cách bạn đáp ứng và dung nạp thuốc này. Liều nằm trong khoảng từ 5 mg đến 20 mg uống hai lần mỗi ngày. Liều tối đa của ruxolitinib là 25 mg uống hai lần mỗi ngày.

Tác dụng phụ

Trong bệnh tủy, các tác dụng phụ phổ biến nhất với Jakavi (gặp ở hơn 1 bệnh nhân trong 10) là giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp), thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp), giảm bạch cầu trung tính (mức độ bạch cầu trung tính thấp), nhiễm trùng đường tiết niệu nhiễm trùng các cấu trúc mang nước tiểu), chảy máu, bầm tím, tăng cân, tăng cholesterol máu (mức cholesterol trong máu cao), chóng mặt, đau đầu và tăng men gan.

Trong bệnh đa hồng cầu, tác dụng phụ thường gặp nhất với Jakavi (gặp ở hơn 1 bệnh nhân trong 10) là giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp), thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp), chảy máu, bầm tím, tăng cholesterol máu (tăng cholesterol máu) , tăng triglyceride máu (nồng độ mỡ trong máu cao), chóng mặt, tăng men gan và huyết áp cao.

Jakavi không được sử dụng ở phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú. Để biết danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ và hạn chế với Jakavi, hãy xem tờ rơi gói.

                                         Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-jakavi-5mg-10mg-15mg-20mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu/

Thuốc Ketosteril 600mg Methionine viên đạm thận

Thuốc Ketosteril 600mg Methionine viên đạm thận.

• Tên thương hiệu: Ketosteril
• Thành phần hoạt chất: Methionine 600mg
• Nhóm thuốc: Thuốc đạm thận
• Hãng sản xuất: Fresenius Kabi
• Hàm lượng: 600mg
• Dạng: Viên Nén
• Đóng gói: Viên nén bao film 5 × 20’s
• Hộp chứa 100 viên nén bao phim được đóng trong 5 vỉ và bọc trong túi nhôm. Mỗi vỉ có 20 viên
• SĐK: VN-4443-07
• Nước sản xuất: Trung Quốc

Thuốc ketosteril là gì?

Phòng ngừa và điều trị các tổn thương do chuyển hóa protein bị lỗi hoặc thiếu hụt trong suy thận mạn tính kết hợp với protein giới hạn trong thức ăn 40 g / ngày (đối với người lớn), nói chung ở những bệnh nhân có tốc độ lọc cầu thận 25 mL / phút.

Thuốc đạm thận được sử dụng cho sự thiếu hụt axit amin, mất kiểm soát, dị ứng, suy thoái, hen suyễn, nhiễm độc Paracetamol, tác dụng phụ bức xạ, nghiện rượu, rượu, ngộ độc đồng và các điều kiện khác, thuốc cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc ketosteril.

Chỉ định thuốc ketosteril điều trị đạm thận 

Phòng tránh và điều trị bệnh do rối loạn hoặc suy giảm cơ chế chuyển hóa protein trong bệnh suy thận mạn, khi lượng protein trong chế độ ăn bị hạn chế ở mức dưới 40g/ngày (đối với người lớn)

Thường được chỉ định cho các bệnh nhân có mức lọc cầu thận (GFR) dưới 25 ml/phút

Chống chỉ định ketosteril 600mg methionine điều trị đạm thận

• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc
• Bệnh nhân bị tăng canxi huyết
• Bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa axit amin

Thông tin liều dùng, cách sử dụng ketosteril điều trị bệnh thận mạn

Liều dùng thuốc đối với người lớn và trẻ em

Liều dùng đối với người lớn

Người lớn (70 kg thể trọng): Nếu không quy định khác, uống từ 4 đến 8 viên ba lần một ngày trong bữa ăn, nuốt toàn bộ.

Thời gian sử dụng: Viên nén thuốc ketosteril 600mg methionine được cho miễn là tốc độ lọc cầu thận (GFR) là từ 5 đến khoảng 15 mL / phút. Đồng thời thức ăn nên chứa 40 g / ngày protein hoặc ít hơn (người lớn).

Liều dùng đối với trẻ em

Liều dùng cho trẻ em mắc bệnh ( trên 3 tuổi) : bạn cho trẻ dùng 1 viên/5kg hoặc 100mg/kg, chia làm 3 lần/ngày.

Thuốc đạm thận thuốc ketosteril 600mg được chỉ định để điều trị rối loạn chuyển hóa protein trong cơ thể gây ra suy thận mạn

Tác dụng phụ ketosteril 600mg methionine điều trị thận đạm

Sau đây là danh sách những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mọi chất cấu thành thuốc Ketosteril. Đây không phải là một danh sách toàn diện, những tác dụng phụ này là có thể, nhưng không phải lúc nào cũng xảy ra. Một số tác dụng phụ có thể hiếm nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn nếu bạn quan sát thấy bất kỳ tác dụng phụ sau đây, đặc biệt là nếu họ không biến mất.

• Mất phương hướng
• Huyết áp thấp
• Buồn nôn
• Nôn mửa
• Sốt

Thuốc Ketosteril cũng có thể gây ra tác dụng phụ không được liệt kê ở đây. Nếu bạn nhận thấy các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn để được tư vấn y tế.

Tác dụng không mong muốn

Có tác dụng không mong muốn được xác định như sau:

• Rất thường xảy ra (>1/10)
• Thường xảy ra (>1/100 đến <1/10)
• Ít xảy ra (>1/1000 đến <1/100)
• Hiếm xảy ra (>1/10.000 đến < 1/1000)
• Rất hiếm xảy ra (<1/10.000)
• Không xác định (không thể ước tính từ các dữ liệu cung cấp)
• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng :
• Rất hiếm xảy ra : Tăng canxi huyết
  Cần giảm lượng vitamin D cung cấp nếu xảy ra hiện tượng tăng canxi huyết. Nếu mức canxi huyết vẫn tăng, cần giảm liều dùng thuốc ketosteril cũng như các thuốc trong thành phần có canxi khác

                                                           Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-ketosteril-600mg-methionine-gia-bao-nhieu/

Thuốc Eliquis 5 mg Apixaban phòng chống đột quỵ

Thông tin cơ bản về thuốc eliquis 5 mg Apixaban phòng chống đột quỵ

• Tên thương hiệu: Eliquis 5 mg
• Thành phần hoạt chất: Apixaban
• Nhóm thuốc: Thuốc phòng chống đột quỵ
• Hãng sản xuất: phzer
• Hàm lượng: 5mg
• Dạng: Viên nén
• Đóng gói: 1 hộp 5mg 60 viên
• Eliquis 5mg Apixaban
• Hãng sản xuất: Pfizer

Eliquis là thuốc gì?

Thuốc Eliquis (apixaban) ngăn chặn hoạt động của một số chất đông máu trong máu.

Thuốc Eliquis là tên thương hiệu của thuốc apixaban theo toa, được sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ và cục máu đông ở những người bị rung tâm nhĩ (một tình trạng đặc trưng bởi nhịp tim không đều).

Thuốc Eliquis 5 mg apixaban thuộc nhóm thuốc gọi là thuốc ức chế yếu tố Xa, thường được gọi là chất làm loãng máu.

Công dụng thuốc eliquis

• Eliquis được sử dụng để giảm nguy cơ đột quỵ hoặc cục máu đông ở những người bị rối loạn nhịp tim gọi là rung tâm nhĩ.
• Eliquis cũng được sử dụng để giảm nguy cơ hình thành cục máu đông ở chân và phổi của những người vừa phẫu thuật thay khớp háng hoặc khớp gối.
• Eliquis được sử dụng để điều trị cục máu đông trong tĩnh mạch chân của bạn (huyết khối tĩnh mạch sâu) hoặc phổi (thuyên tắc phổi), và làm giảm nguy cơ chúng xảy ra lần nữa.

Chỉ định điều trị eliquis 5mg apixaban

Ngăn ngừa đột quỵ và thuyên tắc hệ thống ở bệnh nhân trưởng thành bị rung tâm nhĩ không do van tim (NVAF), với một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ, chẳng hạn như đột quỵ trước hoặc cơn thiếu máu não thoáng qua (TIA); 75 tuổi; tăng huyết áp; đái tháo đường; suy tim có triệu chứng (NYHA Class II).

Điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và tắc mạch phổi (PE), và phòng ngừa DVT và PE tái phát ở người lớn (xem phần 4.4 cho bệnh nhân PE không ổn định huyết động).

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc eliquis.

Chảy máu đáng kể trên lâm sàng.

Bệnh gan liên quan đến rối loạn đông máu và nguy cơ chảy máu liên quan đến lâm sàng.

Thương tổn hoặc tình trạng nếu được coi là yếu tố nguy cơ đáng kể cho chảy máu lớn. Điều này có thể bao gồm loét đường tiêu hóa hiện tại hoặc gần đây, sự hiện diện của khối u ác tính có nguy cơ chảy máu cao, chấn thương não hoặc cột sống gần đây, phẫu thuật não, cột sống hoặc nhãn khoa gần đây, xuất huyết nội sọ gần đây, nghi ngờ hoặc xuất huyết nội sọ. bất thường mạch máu nội sọ hoặc nội sọ.

Điều trị đồng thời với bất kỳ tác nhân chống đông máu nào khác, ví dụ, heparin không phân đoạn (UFH), heparin trọng lượng phân tử thấp (enoxaparin, dalteparin, v.v.), dẫn xuất heparin (fondaparinux, v.v.), thuốc chống đông máu đường uống (fondaparinux, v.v.) ngoại trừ trong các trường hợp cụ thể của việc chuyển đổi liệu pháp chống đông máu, khi UFH được dùng với liều cần thiết để duy trì ống thông tĩnh mạch trung tâm hoặc động mạch mở hoặc khi UFH được đưa ra trong quá trình cắt bỏ ống thông cho rung nhĩ.

Liều dùng và cách dùng

Liều khuyến cáo

Giảm nguy cơ đột quỵ và thuyên tắc hệ thống ở bệnh nhân rung nhĩ không do rung tim

Liều ELIQUIS được khuyến nghị cho hầu hết bệnh nhân là 5 mg uống hai lần mỗi ngày.

Liều ELIQUIS được khuyến nghị là 2,5 mg hai lần mỗi ngày ở những bệnh nhân có ít nhất hai trong số các đặc điểm sau:

• Tuổi ≥80 tuổi
• Trọng lượng cơ thể ≤60 kg
• Creatinin huyết thanh ≥1,5 mg / dl

Dự phòng huyết khối tĩnh mạch sâu sau phẫu thuật thay khớp háng hoặc khớp gối

Liều ELIQUIS được khuyến nghị là 2,5 mg uống hai lần mỗi ngày. Liều ban đầu nên được thực hiện 12 đến 24 giờ sau phẫu thuật.

• Ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật thay khớp háng, thời gian điều trị được đề nghị là 35 ngày.
• Ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật thay khớp gối, thời gian điều trị được đề nghị là 12 ngày.

Điều trị DVT và PE

Liều ELIQUIS được khuyến nghị là 10 mg uống hai lần mỗi ngày trong 7 ngày đầu điều trị. Sau 7 ngày, liều khuyến cáo là 5 mg uống hai lần mỗi ngày.

Giảm nguy cơ tái phát DVT và PE

Liều ELIQUIS được khuyến nghị là 2,5 mg uống hai lần mỗi ngày sau ít nhất 6 tháng điều trị DVT hoặc PE

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ phổ biến nhất có liên quan đến chảy máu. Phản ứng có hại thường gặp là thiếu máu, xuất huyết và buồn nôn.

Huyết học

Rất phổ biến (10% trở lên): Chảy máu nhỏ (11,7%)

Thường gặp (1% đến 10%): Thiếu máu sau phẫu thuật, chảy máu không liên quan đến lâm sàng, huyết sắc tố giảm, thiếu máu, xuất huyết

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Xuất huyết sau phẫu thuật, giảm hemoglobin từ 2 g / dL trở lên, truyền 2 đơn vị hồng cầu trở lên, chảy máu gây tử vong, giảm tiểu cầu , thiếu máu xuất huyết

Hiếm (dưới 0,1%): Chảy máu tại trang quan trọng.

Tiêu hóa

Rất phổ biến (10% trở lên): Buồn nôn (14,1%)

Thường gặp (1% đến 10%): Táo bón, nôn mửa, tiêu chảy , đau bụng trên, đau bụng, khó tiêu , viêm dạ dày , viêm dạ dày , đau răng , chảy máu nướu, xuất huyết trực tràng, khó tiêu, xuất huyết tiêu hóa (bao gồm xuất huyết dạ dày ).

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Xuất huyết tiêu hóa lớn, tụ máu, xuất huyết trĩ , xuất huyết, melena, xuất huyết hậu môn, xuất huyết máu, xuất huyết, xuất huyết trong ổ bụng, xuất huyết miệng

Hiếm (dưới 0,1%): Xuất huyết sau phúc mạc.

Tim mạch

Chung (1% đến 10%): Hạ huyết áp , thiết bị ngoại vi phù nề , rung nhĩ , suy tim, tăng huyết áp, huyết khối tĩnh mạch sâu , nhịp tim nhanh , tim suy tim sung huyết, đánh trống ngực , huyết khối, đau thắt ngực , nhịp tim chậm , huyết áp tăng, hạ huyết áp về thủ tục, đau thắt ngực không ổn định , nhịp tim nhanh.

Hệ thần kinh

Thường gặp (1% đến 10%): Chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi, ngất , đột quỵ do thiếu máu cục bộ , chóng mặt

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Mất ngủ, tai biến mạch máu não , cơn thiếu máu não thoáng qua , chảy máu nội sọ lớn, xuất huyết não, xuất huyết nội sọ hoặc xuất huyết dưới màng cứng (bao gồm cả tụ máu dưới màng cứng, xuất huyết dưới màng cứng).

Mắt

Thường gặp (1% đến 10%): Đục thủy tinh thể , xuất huyết kết mạc, xuất huyết mắt

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Chảy máu nội nhãn lớn, tụ máu quanh phúc mạc, xuất huyết kết mạc , xuất huyết võng mạc

Tần suất không được báo cáo : Xuất huyết mắt

Hô hấp

Thường gặp (1% đến 10%): Viêm mũi họng, khó thở , chảy máu cam, viêm phế quản, ho, nhiễm trùng đường hô hấp trên , cúm , viêm phổi , viêm xoang, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính , nhiễm trùng đường hô hấp dưới, nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng đường hô hấp

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Khó thở

Hiếm gặp (dưới 0,1%): Thuyên tắc phổi , xuất huyết đường hô hấp (bao gồm xuất huyết phế nang phổi, xuất huyết thanh quản và xuất huyết hầu họng).

Khác

Rất phổ biến (10% trở lên): Đau theo thủ tục (10,3%)

Thường gặp (1% đến 10%): Pyrexia, đau ngực, ngã, suy nhược, creatine phosphokinase trong máu tăng, đau, nhiệt độ cơ thể tăng, rách, khó chịu ở ngực, nhổ răng

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Herpes zoster

Bộ phận sinh dục

Thường gặp (1% đến 10%): Nhiễm trùng đường tiết niệu, rong kinh

Không phổ biến (0,1% đến 1%): xuất huyết âm đạo, metrorrhagia, rong kinh, xuất huyết bộ phận sinh dục, hiện diện nước tiểu máu, hồng cầu nước tiểu dương tính, xuất huyết âm đạo bất thường, xuất huyết niệu sinh dục

Thận

Thường gặp (1% đến 10%): Tiểu máu, creatinin máu tăng, suy thận.

Cơ xương khớp

Thường gặp (1% đến 10%): Đau khớp, đau lưng , đau ở tứ chi, viêm xương khớp , co thắt cơ, đau cơ xương khớp, đau cơ, viêm khớp

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Xuất huyết cơ, sưng khớp.

Chuyển hóa

Thường gặp (1% đến 10%): Gout, đái tháo đường , đường huyết tăng, tăng đường huyết, hạ kali máu , giảm thèm ăn.

Quá mẫn

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Quá mẫn cảm (bao gồm quá mẫn cảm với thuốc như phát ban da và phản ứng phản vệ như phù dị ứng).

Gan

Không phổ biến (0,1% đến 1%): Transaminase tăng, AST tăng, ALT tăng, gamma-glutamyl transferase tăng, xét nghiệm chức năng gan bất thường, phosphatase kiềm máu tăng, bilirubin máu tăng.

                                                           Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-eliquis-5-mg-apixaban-gia-bao-nhieu/

Thuốc Keppra 500mg Levetiracetam điều trị động kinh

Thuốc keppra là gì?

• Thuốc KEPPRA là một loại thuốc chống động kinh có sẵn như 250 mg (màu xanh), 500 mg (màu vàng), 750 mg (màu cam), và 1000 mg (màu trắng) và như một chất lỏng có mùi, không màu, nho (100 mg / mL) cho uống.
• Tên hóa học của levetiracetam, một enantiomer đơn, là (-) – (S) -α-etyl-2-oxo-1-pyrrolidine acetamit, công thức phân tử của nó là C 8 H 14 N 2 O 2 và trọng lượng phân tử của nó là 170,21 . Levetiracetam không liên quan đến hóa học đối với các loại thuốc chống động kinh hiện có (AED).
• Thuốc keppra 500mg Levetiracetam là dạng bột tinh thể màu trắng với màu trắng nhạt, có mùi mờ nhạt và vị đắng. Nó rất hòa tan trong nước (104,0 g / 100 mL). Nó tự do hòa tan trong cloroform (65,3 g / 100 mL) và metanol (53,6 g / 100 mL), hòa tan trong ethanol (16,5 g / 100 mL), ít hòa tan trong axetonitril (5,7 g / 100 mL) và không hòa tan trong thực tế n-hexan . (Giới hạn độ tan được biểu thị bằng dung môi g / 100 mL.)
• Viên nén thuốc KEPPRA chứa số lượng nhãn levetiracetam. Các thành phần không hoạt tính: silicon dioxide keo , natri croscarmellose, magie stearat, polyethylene glycol 3350, polyethylene glycol 6000, rượu polyvinyl, talc, titanium dioxide

Làm sao để sử dụng thuốc Keppra điều trị động kinh an toàn và hiệu quả?

Không tự ý tăng hoặc giảm liều thuốc Keppra

– Cũng giống như các loại thuốc kháng động kinh khác, để đạt được hiệu quả điều trị cao nhất thì thuốc Keppra cũng cần được sử dụng đều đặn, người bệnh không tự ý tăng, giảm liều hay bỏ thuốc khi chưa có chỉ định của bác sĩ.

– Thuốc có thể uống trước hoặc sau ăn hoặc trong bữa ăn nhưng nên uống vào những thời điểm giống nhau trong ngày.

– Không được ngưng sử dụng thuốc đột ngột, điều này sẽ khiến cơn co giật tăng lên.

Cách sử dụng tương ứng từng dạng bào chế của Keppra

– Liều lượng thuốc giữa trẻ em và người lớn là khác nhau, đặc biệt liều trẻ em sẽ tính theo cân nặng và khả năng đáp ứng của từng trẻ. Do đó, cha mẹ cũng cần cẩn trọng khi đong liều cho con sử dụng thuốc dưới dạng siro uống. Thông thường sẽ có ống/cốc đong, muỗng chia liều chuyên biệt để đảm bảo đúng mức liều cần thiết.

– Nếu là thuốc dạng viên giải phóng kéo dài: Hãy nuốt cả viên. Đừng bẻ, nhai hoặc chia nhỏ thuốc, bởi việc làm này sẽ khiến thuốc mất tác dụng khi vào đến dạ dày, ruột.

– Nếu là dạng bào chế viên tan Spritam – biệt dược khác của hoạt chất Levetiracetam: Hãy cố gắng bảo quản thuốc khô ráo. Khi sử dụng, bàn tay cũng cần phải khô và đặt lên lưỡi, nhấp một ngụm nước, nhưng không nuốt vội mà giữ nó trong miệng một lúc (khoảng 30 giây), chỉ nuốt khi thuốc đã hòa tan hoàn toàn.

Chỉ định thuốc keppra

Đơn trị liệu trong điều trị các cơn động kinh cục bộ có hay không có các cơn toàn thể thứ phát.

Điều trị kết hợp trong cơn động kinh khởi phát cục bộ hoặc có những cơn động kinh toàn thể có co cứng-giật rung.

Chống chỉ định thuốc keppra 500mg levetiracetam

Mặc dù hầu hết các tác dụng phụ được liệt kê dưới đây không xảy ra rất thường xuyên, chúng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm tr

ọng nếu bạn không tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ sau đây:

• Suy nghĩ bất thường
• Mất bộ nhớ hoặc các vấn đề với bộ nhớ
• Thay đổi tâm trạng hoặc hành vi (ví dụ, hung hăng, giận dữ, lo âu hoặc kích thích)
• Đau cơ hoặc yếu
• Vấn đề với kiểm soát cơ bắp hoặc phối hợp
• Cảm giác quay
• Dấu hiệu chảy máu (ví dụ, mũi đẫm máu, máu trong nước tiểu, ho ra máu, chảy máu nướu răng, vết cắt không ngừng chảy máu)
• Dấu hiệu của trầm cảm (ví dụ, tập trung kém, thay đổi trọng lượng, thay đổi về giấc ngủ, giảm sự quan tâm đến các hoạt động, suy nghĩ tự sát)
• Các dấu hiệu nhiễm trùng (các triệu chứng có thể bao gồm sốt hoặc ớn lạnh, khó thở, chóng mặt kéo dài, đau đầu, sụt cân hoặc không do dự)
• Bệnh đau răng
• Bầm tím không rõ nguyên nhân

Ngừng dùng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bất kỳ điều nào sau đây xảy ra:

• triệu chứng của một phản ứng dị ứng (ví dụ, khó thở, nổi mề đay, phát ban da ngứa, hoặc sưng miệng hoặc cổ họng)
• dấu hiệu của một phản ứng da nghiêm trọng như phồng rộp, bong tróc, phát ban bao phủ một khu vực rộng lớn của cơ thể, phát ban lây lan nhanh chóng, hoặc phát ban kết hợp với sốt hoặc khó chịu
• suy nghĩ tự sát hoặc làm tổn thương bản thân

                                                            Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Xem thêm: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-keppra-500mg-levetiracetam-dieu-tri-dong-kinh/