Healthy ung thư

Healthy ung thư là nơi chia sẻ những kiến thức về ung thư cũng như review các sản phẩm tốt về điều trị tất cả các loại ung thư hiện nay.

Thuốc Vfend 200mg Voriconazole điều trị nhiễm trùng nấm

Thông tin về văn bản trong khi  vfend  200mg voriconazole

  • Tên thương chữ: VFEND
  • Thành phần tối thiểu: Voriconazole
  • Phần mềm:
  • Sản phẩm của chúng tôi: Pfizer Italia
  • Hàm lượng: 200 mg
  • Viên: Viên nén
  • Miền Nam
  • Nước sản xuất: Italia

Vfend là thuốc gì?

Vfend là một trong hai Nó có một phần mềm (50 mg / 200 mg), 50% / ml), có nghĩa là một cách tốt nhất.

Công thức  thuốc vfend

Vfend 200 mg voriconazole hồi trọng

Trò chơi điện tử có thể sử dụng được.

Specified

VFEND là một thuốc chống nấm triazole phổ rộng và được chỉ định ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên như sau:

  • Điều trị aspergillosis xâm lấn.
  • Điều trị bệnh nấm candida ở bệnh nhân không giảm bạch cầu trung tính.
  • Điều trị nhiễm trùng Candida xâm lấn nghiêm trọng kháng fluconazole (bao gồm C. krusei ).
  • Điều trị nhiễm nấm nghiêm trọng do Scedoporium spp. và Fusarium spp.
  • VFEND nên được dùng chủ yếu cho bệnh nhân nhiễm trùng tiến triển, có thể đe dọa tính mạng.

Dự phòng nhiễm nấm xâm lấn ở những người nhận ghép tế bào gốc tạo máu có nguy cơ cao (HSCT).

Liều Lượng và Cách Dùng

Liều khởi đầu được khuyên dùng là: 200mg hoặc 400mg, uống cách nhau 12 giờ trong 24 giờ đầu.

Sau 24 giờ đầu liều khuyến cáo là: 100 mg hoặc 200 mg, uống hai lần mỗi ngày.

Đối với cả liều khởi đầu và liều duy trì, liều sử dụng tùy thuộc vào trọng lượng cơ thể của bạn và loại nhiễm trùng.

Liều dự phòng trên đối tượng có nguy cơ nhiễm nấm cao: sử dụng Vfend 200 với liều 9mg/kg x 2 lần/ngày, nhưng không được vượt quá 350mg x 2 lần/ngày.

Tác dụng phụ của Vfend 200mg voriconazole

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu của một phản ứng dị ứng với Vfend ( phát ban , khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc một phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng , cay mắt, đau da, màu đỏ hoặc màu tím nổi mẩn trên da với phồng rộp và bong tróc).

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Nói với người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, đầu nhẹ, ngứa, ra mồ hôi, hoặc bị tức ngực hoặc khó thở.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

  • Nhịp tim nhanh hoặc dồn dập, đập trong lồng ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột (như bạn có thể ngất xỉu);
  • Một vết cháy nắng;
  • Thay đổi trong phần mềm, thay đổi trong phần mềm trong phần mềm;
  • Nhịp tim thời gian, khó khăn, ho, thời gian;
  • Một trong những thứ khác, một trong những thứ khác nhau Nhà là
  • Các mục trong danh sách - gan, phạm lỗi, tình yêu, tình yêu

Các phần mềm của ứng dụng Vfend

  • Thay đổi hạ điểm;
  • Phát ban;
  • Nhức món, hấp,;
  • Nhịp tim thời gian;
  • Buồn Quang ói mv; Nhà là
  • Sức mạnh của chúng tôi

Xem phần mềm lành mạnh:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vfend-200mg-voriconazole-gia-bao-nhieu/

f: id: Blogungthu: 20200117170318j: đồng bằng

                                                            Tôn tham vọng uy tín: khỏe ung thư

 

Xem thêm:  

Thuốc vfend 200mg voriconazole giá bao nhiêu? Healthy ung thư

Thuốc Vesicare 5mg Solifenacin hỗ trợ điều trị bệnh đường tiết niệu

Thông tin cơ bản về thuốc Vesicare 5mg Solifenacin hỗ trợ điều trị bệnh đường tiết niệu

  • Tên thương hiệu: Vesicare 5 mg
  • Thành phần hoạt chất: Solifenacin
  • Nhóm thuốc: Thuốc điều trị đường tiết niệu
  • Hãng sản xuất: Astellas
  • Hàm lượng: 5 mg
  • Dạng: Viên Nén
  • Đóng gói: 3 vỉ x 10 viên
  • Nhà sản xuất : Astellas Pharma Europe B.V Hogemaat 2.7942 JG Meppel The Netherlands (Hà Lan)

Vesicare là gì?

  • Vesicare làm giảm co thắt cơ bàng quang và đường tiết niệu.
  • Vesicare được sử dụng để điều trị các triệu chứng của bàng quang hoạt động quá mức, chẳng hạn như đi tiểu thường xuyên hoặc khẩn cấp và không tự chủ (rò rỉ nước tiểu).
  • Vesicare cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.
  • Một số lưu ý trước khi dùng thuốc Vesicare 5mg Solifenacin

    Bạn không nên sử dụng Vesicare nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc nếu bạn có:

    • Bệnh tăng nhãn áp góc hẹp không được điều trị hoặc không được kiểm soát;
    • Một rối loạn dạ dày gây ra sự trống rỗng chậm trễ
    • Nếu bạn không thể đi tiểu.

    Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã từng có:

    • Tăng nhãn áp
    • Bệnh gan
    • Bệnh thận
    • Rắc rối làm trống bàng quang của bạn (hoặc bạn có một dòng nước tiểu yếu)
    • Tiêu hóa chậm
    • Tắc nghẽn trong dạ dày hoặc ruột của bạn
    • Hội chứng qt dài.

    Người ta không biết liệu thuốc này sẽ gây hại cho thai nhi. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng Vesicare.

    Vesicare không được chấp thuận cho sử dụng bởi bất cứ ai dưới 18 tuổi.

    Liều dùng thuốc Vesicare 5mg Solifenacin như thế nào?

    Đối với người lớn

    • Liều khuyến cáo của Vesicare là 5mg mỗi ngày. Nếu có ít tác dụng phụ với liều 5mg, có thể tăng liều lên 10mg mỗi ngày.
    • Nếu bạn bị suy giảm chức năng thận nghiêm trọng hoặc suy giảm chức năng gan vừa phải, hoặc nếu bạn đang dùng một số loại thuốc (ví dụ: ketoconazole, clarithromycin, diclofenac, nefazodone, verapamil), không nên dùng liều trên 5 mg mỗi ngày.
    • Vesicare nên được uống với chất lỏng và nuốt cả viên. Nó có thể được thực hiện có hoặc không có thức ăn.

    Đối với trẻ em

    • Thuốc Vesicare không được nghiên cứu ở trẻ em. Nó không nên được sử dụng ở trẻ em dưới 18 tuổi.

    Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

    • Dùng liều đã quên trong cùng một ngày bạn nhớ nó. Dùng liều tiếp theo của bạn vào thời gian thường xuyên vào ngày hôm sau và theo lịch trình một lần mỗi ngày của bạn.
    • Không dùng 2 liều trong cùng một ngày.

    Điều gì xảy ra nếu tôi quá liều?

    • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.

    Tôi nên dùng Vesicare như thế nào?

    • Vesicare là một viên thuốc uống. Nó thường được thực hiện một lần một ngày có hoặc không có thức ăn. Để giúp bạn nhớ uống Vesicare, hãy uống nó vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
    • Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn một cách cẩn thận và yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn giải thích bất kỳ phần nào bạn không hiểu. Uống Vesicare chính xác theo chỉ dẫn. Không dùng nhiều hơn hoặc ít hơn hoặc dùng thường xuyên hơn so với chỉ định của bác sĩ.
    • Nuốt cả viên thuốc, không tách, nhai hoặc nghiền nát chúng. Nuốt viên thuốc bằng nước hoặc chất lỏng khác.
    • Bác sĩ của bạn có thể sẽ bắt đầu cho bạn một liều Vesicare thấp và tăng liều sau này trong điều trị của bạn.
    • Vesicare có thể giúp kiểm soát các triệu chứng của bạn nhưng sẽ không chữa khỏi tình trạng của bạn. Tiếp tục dùng Vesicare ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe. Đừng ngừng dùng Vesicare mà không nói chuyện với bác sĩ.

Xem thêm tại Healthy:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-vesicare-5mg-solifenacin-ho-tro-dieu-tri-benh-duong-tiet-nieu/

f:id:Blogungthu:20200116190947j:plain

                                                   Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

 

Thuốc Valcyte 450mg Valganciclovir điều trị nhiễm trùng mắt

Thông tin cơ bản về thuốc valcyte 450mg valganciclovir điều trị nhiễm trùng mắt

  • Tên thương hiệu: Valcyte
  • Thành phần hoạt chất: Valganciclovir
  • Hãng sản xuất: Roche
  • Hàm lượng: 450mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 60 viên nén

Valcyte là thuốc gì?

Thuốc VALCYTE chứa valganciclovir hydrochloride (valganciclovir HCl), một loại muối hydrochloride của este L-valyl của ganciclovir tồn tại dưới dạng hỗn hợp của hai diastereome. Ganciclovir là một dẫn xuất guanine tổng hợp hoạt động chống lại CMV . Thuốc Valcyte là một loại thuốc kháng vi-rút. Nó hoạt động bằng cách ngăn ngừa các tế bào virut nhân lên trong cơ thể bạn.

Công dụng thuốc valcyte

  • Thuốc Valcyte được sử dụng ở người lớn để ngăn ngừa nhiễm trùng cytomegalovirus (CMV) có thể xảy ra sau khi cấy ghép cơ quan (tim, thận, hoặc tụy).
  • Thuốc này cũng được sử dụng để điều trị nhiễm CMV ở mắt ở người lớn bị hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Thuốc Valcyte được sử dụng ở trẻ em ít nhất 4 tháng tuổi để phòng ngừa nhiễm CMV sau khi cấy ghép thận .
  • Thuốc này cũng được sử dụng ở trẻ em ít nhất 1 tháng tuổi để dự phòng bệnh CMV sau khi cấy ghép tim .
  • Valcyte sẽ không chữa được CMV nhưng nó có thể giúp kiểm soát sự nhiễm trùng. Thuốc này không dùng để điều trị CMV mà đứa trẻ được sinh ra. Valcyte cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Chỉ định

Bệnh nhân người lớn

VALCYTE (valganciclovir hydrochloride) được chỉ định để điều trị viêm võng mạc do cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân mắc hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). VALCYTE được chỉ định để phòng ngừa bệnh CMV ở bệnh nhân ghép thận, tim và thận-tụy có nguy cơ cao (Nhà tài trợ CMV huyết thanh âm tính / Người nhận CMV huyết thanh [D + / R-]).

Bệnh nhân nhi

VALCYTE được chỉ định để phòng ngừa bệnh CMV ở bệnh nhân ghép thận (4 tháng đến 16 tuổi) và bệnh nhân ghép tim (1 tháng đến 16 tuổi) có nguy cơ cao. Bệnh nhân trưởng thành nên sử dụng viên Valcyte, không dùng Valcyte cho dung dịch uống. VALCYTE cho dung dịch uống (50 mg / mL) phải được dược sĩ chuẩn bị trước khi pha chế cho bệnh nhân.

Chống chỉ định

VALCYTE chống chỉ định ở những bệnh nhân đã có phản ứng quá mẫn có ý nghĩa lâm sàng đã được chứng minh (ví dụ như sốc phản vệ) với valganciclovir, ganciclovir hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức.

Liều dùng và cách dùng

Người lớn

Viêm võng mạc do virus cự bào thể hoạt động: khởi đầu: 900 mg, 2 lần/ngày x 21 ngày; duy trì sau điều trị khởi đầu hoặc trên bệnh nhân viêm võng mạc do virus cự bào thể không hoạt động: 900 mg, 1 lần/ngày. Phòng bệnh do virus cự bào trên bệnh nhân ghép tạng: 900 mg, 1 lần/ngày bắt đầu dùng trong vòng 10 ngày của ca ghép cho tới 200 ngày sau ghép.

Điều trị viêm võng mạc CMV:

 

  • Liều khởi đầu được đề nghị là 900 mg (hai viên 450 mg) hai lần một ngày trong 21 ngày.
  • Bảo trì: Sau khi điều trị cảm ứng, hoặc ở bệnh nhân trưởng thành bị viêm võng mạc CMV không hoạt động, liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) mỗi ngày một lần.

 

Phòng bệnh CMV:

 

  • Đối với những bệnh nhân trưởng thành đã được ghép tim hoặc ghép tụy, liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) mỗi ngày một lần bắt đầu trong vòng 10 ngày sau khi ghép cho đến 100 ngày sau ghép.
  • Đối với bệnh nhân trưởng thành đã được ghép thận, liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) mỗi ngày một lần bắt đầu trong vòng 10 ngày sau khi ghép cho đến 200 ngày sau ghép.

Bệnh nhi ghép tạng từ 4 tháng tuổi-16 tuổi

Liều 1 lần hàng ngày dựa trên diện tích da (BSA) và độ thanh thải creatinine (CrCl) lấy từ công thức Schwartz: Liều (mg) = 7 x BSA x CrCl (nếu CrCl > 150mL/phút/1.73m2 thì giá trị tối đa được sử dụng trong biểu thức là 150mL/phút/1.73m2). Suy thận: chỉnh liều theo CrCl. Người già, trẻ em: hiệu quả & an toàn chưa xác lập.

Cách sử dụng

 

  • Dùng thuốc valcyte 450mg valganciclovir với thức ăn. Uống nhiều chất lỏng trong khi bạn đang dùng valganciclovir.
  • Viên Valganciclovir dành cho người lớn hoặc trẻ em, nhưng chất lỏng valganciclovir chỉ dành cho trẻ em. Người lớn không nên sử dụng dung dịch uống hoặc liều có thể không chính xác.
  • Lắc hỗn dịch uống (chất lỏng) ngay trước khi bạn đo liều. Đo thuốc dạng lỏng với ống tiêm định lượng được cung cấp, hoặc bằng muỗng đo liều đặc biệt hoặc cốc thuốc. Nếu bạn không có thiết bị đo liều, hãy hỏi dược sĩ của bạn.
  • Không nghiền nát hoặc phá vỡ một viên thuốc valganciclovir. Thuốc từ một viên thuốc nghiền nát hoặc vỡ có thể nguy hiểm nếu nó vào mắt hoặc trên da của bạn. Nếu điều này xảy ra, rửa sạch da bằng xà phòng và nước hoặc rửa mắt bằng nước

 Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-valcyte-450mg-valganciclovir-gia-bao-nhieu/

f:id:Blogungthu:20200116185137j:plain

                                                              Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Truvada 200mg & 245mg Emricitabine và Tenofovir điều trị phòng chống HIV

Thông tin cơ bản về thuốc truvada 200mg & 245mg emricitabine và tenofovir điều trị phòng chống Hiv

Thuốc truvada là gì?

 Truvada chứa một sự kết hợp của emtricitabine và tenofovir disoproxil fumarate . Emtricitabine và tenofovir disoproxil fumarate là các loại thuốc kháng siêu vi ngăn ngừa virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV) từ nhân lên trong cơ thể của bạn.

Thuốc truvada Emtricitabine và tenofovir là để điều trị HIV, virus có thể gây hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) . Thuốc này không phải là cách chữa trị HIV hoặc AIDS, nhưng nó có thể được sử dụng để điều trị HIV ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên và nặng ít nhất 17 kg (37 cân Anh).

Thuốc Truvada PrEP được sử dụng cùng với các thực hành an toàn hơn để giảm nguy cơ nhiễm HIV. Bạn phải có HIV âm tính và một người lớn sử dụng thuốc Truvada PrEP cho mục đích này.

  • Tên thương hiệu:Truvada
  • Thành phần hoạt chất: emricitabine và tenofovir
  • Hãng sản xuất: Gilend
  • Hàm lượng: 200 mg và 245mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Liều dùng và cách dùng truvada

Để điều trị nhiễm HIV, liều người lớn thường được khuyên dùng là 1 viên / lần mỗi ngày. Nó nên được thực hiện với các thuốc chống HIV khác. Thuốc truvada 245mg Emtricitabine – tenofovir có thể uống cùng hoặc không có thức ăn.

Điều quan trọng là sử dụng thuốc truvada chính xác theo quy định của bác sĩ. Nếu không, lượng virus HIV trong máu của bạn có thể tăng lên và vi-rút có thể phát triển tính kháng thuốc này. Đừng ngưng dùng thuốc này mà không nói với bác sĩ của bạn. Nhiễm HIV của bạn có thể tồi tệ hơn nếu bạn ngừng thuốc truvada.

Thuốc phải được dùng thường xuyên hàng ngày, không chỉ khi bạn tham gia vào các hoạt động tình dục có nguy cơ cao.

Nhiều thứ có thể ảnh hưởng đến liều lượng thuốc mà một người cần, chẳng hạn như trọng lượng cơ thể, các tình trạng y tế khác và các loại thuốc khác. Nếu bác sĩ của bạn đã đề nghị một liều khác với liều được liệt kê ở đây, không thay đổi cách bạn đang dùng thuốc mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Không dùng quá 1 liều emtricitabine – tenofovir trong 1 ngày. Đừng uống liều gấp đôi để bù cho một người bị nhỡ. Nếu bạn không chắc chắn phải làm gì sau khi quên một liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để được tư vấn.

Tác dụng phụ của Truvada

Nhiều loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Một tác dụng phụ là một phản ứng không mong muốn đối với một loại thuốc khi nó được thực hiện với liều bình thường. Các tác dụng phụ có thể nhẹ hoặc nặng, tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Các tác dụng phụ được liệt kê dưới đây không phải là kinh nghiệm của tất cả những người dùng thuốc này. Nếu bạn lo ngại về tác dụng phụ, hãy thảo luận về những rủi ro và lợi ích của thuốc này với bác sĩ của bạn.

Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo bởi ít nhất 1% số người dùng thuốc này. Nhiều tác dụng phụ có thể được quản lý, và một số có thể tự biến mất theo thời gian.

Liên lạc với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về việc quản lý các tác dụng phụ.

  • Những giấc mơ bất thường hoặc bất thường
  • Bệnh tiêu chảy
  • Khó ngủ
  • Chóng mặt
  • Đau đầu
  • Khó tiêu
  • Buồn nôn
  • Đau đớn
  • Phát ban
  • Da biến màu
  • Đau bụng
  • Khó ngủ
  • Ói mửa
  • Yếu đuối

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ sau đây:

  • Đau cơ hoặc yếu
  • Khó thở
  • Khát nước, thay đổi trong các mẫu đi tiểu, sưng chân và bàn chân, cảm thấy vô vị và mệt mỏi
  • Vàng da và mắt, nước tiểu sẫm màu, chuyển động ruột màu nhạt
  • Triệu chứng của viêm tụy (đau bụng trên bên trái, đau lưng, buồn nôn, sốt, ớn lạnh, nhịp tim nhanh, bụng bị sưng)
  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu xảy ra bất kỳ điều nào sau đây:
  • Sưng mặt hoặc cổ họng, phát ban hoặc khó thở
  • Chóng mặt, mệt mỏi, đau cơ bất thường, buồn nôn, nôn, đau bụng, cảm giác lạnh ở chân và cánh tay, nhịp tim nhanh)

Một số người có thể gặp các tác dụng phụ khác với những người được liệt kê. Kiểm tra với bác sĩ của bạn nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mà lo lắng bạn trong khi bạn đang dùng thuốc này.

Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-truvada-200mg-245mg-emricitabine-va-tenofovir/

f:id:Blogungthu:20200115185618j:plain

                                                            Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Tracleer 125mg Bosentan điều trị tăng huyết áp

Thông tin cơ bản về thuốc tracleer 125mg Bosentan điều trị tăng huyết áp động mạch phổi

  • Tên thương hiệu: Tracleer 125mg
  • Thành phần hoạt chất: Bosentan monohydrate
  • Hãng sản xuất: ACTELION
  • Hàm lượng: 125 mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Gói 56 viên nén

Tracleer là thuốc gì?

Tracleer là một loại thuốc có chứa hoạt chất bosentan. Nó có sẵn dưới dạng viên nén ‘bọc màng’ màu cam và trắng (tròn: 62,5 mg; hình bầu dục: 125 mg) và dưới dạng viên nén phân tán hình cỏ ba lá màu vàng nhạt (32 mg).

Công dụng thuốc tracleer

Tracleer 125mg Bosentan được sử dụng để điều trị tăng huyết áp phổi (tăng huyết áp động mạch phổi). Tình trạng này được cho là gây ra bởi sự gia tăng nồng độ một chất tự nhiên (endothelin-1). Thuốc này ngăn chặn các tác động của endothelin-1, qua đó giúp giảm huyết áp ở phổi, cải thiện các triệu chứng bệnh và khả năng tập luyện thể dục của bạn.

Chỉ định điều trị của thuốc tracleer

Điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) để cải thiện khả năng tập thể dục và các triệu chứng ở bệnh nhân hạng III của WHO. Hiệu quả đã được thể hiện trong:

  • Tăng huyết áp động mạch phổi nguyên phát (vô căn và di truyền)
  • Tăng huyết áp động mạch phổi thứ phát sau xơ cứng bì mà không có bệnh phổi kẽ đáng kể
  • Tăng huyết áp động mạch phổi liên quan đến shunt hệ thống từ bẩm sinh đến phổi và sinh lý học của Eisenmenger

Một số cải tiến cũng đã được chứng minh ở những bệnh nhân bị tăng huyết áp động mạch phổi hạng II của WHO Tracleer cũng được chỉ định để giảm số lượng loét kỹ thuật số mới ở những bệnh nhân bị xơ cứng hệ thống và bệnh loét kỹ thuật số đang diễn ra

Liều dùng thuốc Tracleer 125mg bosentan

Đọc hướng dẫn thuốc được cung cấp bởi dược sĩ của bạn trước khi bạn bắt đầu sử dụng bosentan và mỗi lần bạn dùng lại. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào, tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Dùng thuốc này đường uống kèm hoặc không kèm với thức ăn, thường một ngày hai lần (vào buổi sáng và buổi tối) hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Liều lượng thuốc được dựa trên tình trạng sức khỏe, cân nặng và đáp ứng đối với điều trị của bạn. Bác sĩ thường sẽ bắt đầu điều trị cho bạn với một liều lượng thấp và sau đó tăng liều lên sau vài tuần.

Sử dụng thuốc này thường xuyên để có được những lợi ích tốt nhất. Để giúp bạn dễ nhớ, uống thuốc vào những thời điểm giống nhau mỗi ngày.

Đừng ngưng dùng thuốc này mà không tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn. Tình trạng có thể trở nên tồi tệ hơn khi đột ngột dừng thuốc. Liều thuốc của bạn có thể cần phải được giảm dần dần.

Phụ nữ đang mang thai hoặc có thể có thai không nên tiếp xúc hoặc hít phải bụi thuốc này. Đừng tán nhỏ viên thuốc vì làm như vậy sẽ làm tăng sự tiếp xúc với bụi.

Hãy cho bác sĩ biết nếu tình trạng của bạn vẫn tồn tại hoặc xấu đi.

Tác dụng phụ thuốc tracleer

Bạn sẽ gặp tác dụng phụ nào khi dùng bosentan?

Cần đi đến cơ sở y tế khẩn cấp nếu bạn có bất cứ dấu hiệu nào của phản ứng dị ứng: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.

Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn mắc bất cứ phản ứng phụ nghiêm trọng nào sau đây:

  • Buồn nôn, đau bụng, chán ăn;
  • Nước tiểu đậm màu, phân màu đất sét;
  • Vàng da (vàng da hoặc mắt).

Tác dụng phụ ít nghiêm trọng có thể bao gồm:

  • Đau đầu;
  • Sưng bàn chân, mắt cá chân, hoặc cẳng chân;
  • Chóng mặt;
  • Khó chịu dạ dày;
  • Mệt mỏi;
  • Ngứa.

Không phải ai cũng biểu hiện các tác dụng phụ như trên. Có thể có các tác dụng phụ khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các tác dụng phụ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Xem thêm tại Healthy:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-tracleer-125mg-bosentan-gia-bao-nhieu/

f:id:Blogungthu:20200115183714j:plain

                                                       Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Temodal 100mg Temozolomide điều trị ung thư kết hợp

Thông tin cơ bản về thuốc temodal 100mg temozolomide điều trị ung thư kết hợp

Thuốc temodal la gì?

Thuốc Temodal là một loại thuốc có chứa hoạt chất temozolomide

  • Tên thương hiệu: TEMODAL 100 MG 
  • Thành phần hoạt chất: Temozolomide
  • Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư
  • Hãng sản xuất: MSD
  • Hàm lượng: 100MG
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 1 chai 5 viên nén

Chỉ định

  • U nguyên bào thần kinh đệm đa dạng mới được chuẩn đoán, điều trị kết hợp với xạ trị và sau đó như là liệu pháp hỗ trợ cho xạ trị
  • U thần kinh đệm ác tính tái phát hoặc tiến triển sau điều trị chuẩn, như u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng hoặc u tế bào hình sao mất biệt hóa
  • U hắc tố ác tính di căn tiến triển

Liều dùng và cách dùng thuốc temodal 100mg temozolomide

Bệnh nhân người lớn với u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng mới được chẩn đoán

Giai đoạn điều trị kết hợp :

Temodal liều 75 mg / m2 / ngày trong 42 ngày kết hợp với xạ trị ( 60 Gy trong 30 đợt xạ ) , sau đó dùng Temodal hỗ trợ trong 6 chu kỳ .

Nên tạm ngừng hoặc ngừng Temodal trong giai đoạn điều trị kết hợp dựa vào các tiêu chuẩn độc tính liên quan và không liên quan đến huyết học

Tạm ngừng nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối ( ANC ) 20 , 5 hoặc < 1 , 5x10L , số lượng tiểu cầu 210 hoặc < 100×10° / L , độc tính không liên quan đến huyết học theo CIC ( ngoại trừ rụng tóc , buồn nôn và nôn ) độ 2

Ngừng nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối < 0 , 5×10° / L , số lượng tiểu cầu < 10x10P / L độc tính không liên quan đến huyết học theo CTC ( ngoại trừ rụng tóc , buồn nôn và nôn ) độ 3 hoặc 4 .

Giai đoạn điều trị hỗ trợ

Bốn tuần sau khi hoàn tất giai đoạn kết hợp , Temodal được điều trị hỗ trợ thêm 6 chu kỳ .

  • Liều dùng trong chu kỳ 1 là 150 mg / m x 1 lần / ngày trong 5 ngày , sau đó ngừng điều trị 23 ngày .
  • Khi bắt đầu chu kỳ 2 , tăng liều đến 200 mg / mẻ nếu độc tính không liên quan huyết học theo CTC ở chu kỳ 1s độ 2 ( ngoại trừ rung tóc , buồn nôn và nôn ) , ANC 21 , 5x10P / L và số lượng tiểu cầu 2100 x10° / L .

Trong thời gian điều trị , nên kiểm tra số lương huyết cầu toàn phần vào ngày 22 . Nên giảm liều hoặc ngừng dùng Temodal theo hướng dẫn

  • Giảm liều 1 bậc ( tương đương 50 ( mg / m / ngày ) ) nếu ANC < 1 , 0x10° / L , Số lượng tiểu cầu < 50×10° / L , độc tính không liên quan huyết học theo CTC ( ngoại trừ rụng tóc , buồn nôn , nôn , độ 3
  • Ngừng nếu phải giảm liều < 100 mg / mở hoặc độc tính không liên quan huyết học theo CTC ( ngoại trừ rụng tóc , buồn nôn , nôn ) độ 4 hoặc độ 3 xuất hiện lại sau khi giảm liều

Người lớn với u thần kinh đệm tái phát hoặc tiến triển hoặc u hắc tố ác tính

Bệnh nhân trước đây chưa điều trị bằng hóa chất , Temodal liều 200 mg / m x 1 lần / ngày trong 5 ngày cho mỗi chu kỳ 28 ngày .

Bệnh nhân trước đây đã điều trị bằng hóa chất , liều khởi đầu 150 mg / m x 1 lần / ngày , sau đó tăng đến 200 mg / m2 / ngày vào chu kỳ 2 với điều kiện ANC > 1 , 5 x 10P / L và số lượng tiểu cầu 2100 x 109 / L vào ngày đầu tiên của chu kỳ tiếp theo .

Nên chỉnh liều Tomodal dựa trên độc tính theo ANC hoặc số lượng tiểu cầu thấp nhất sau chu kỳ điều trị .

Bệnh nhi với u thần kinh đệm tái phát hoặc tiến triển

Bệnh nhi 23 tuổi , liều 200 mg / mx 1 lần / ngày trong 5 ngày cho mỗi chu kỳ 28 ngày . Bệnh nhân trước đây đã điều trị bằng hóa chất , Temodal liều khởi đầu 150 mg / mx 1 lần / ngày trong 5 ngày , tăng đến 200 mg / mx 1 lần / ngày trong 5 ngày vào chu kỳ tiếp theo nếu không xuất hiện độc tính liên quan đến huyết học . Có thể điều trị Tomodal liên tục cho đến khi cả thiện bệnh lý tối đa là 2 năm.

Chống chỉ định thuốc temodal

Không sử dụng thuốc này nếu bạn:

  • Bị dị ứng với temozolomide hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc này
  • Bị dị ứng với dacarbazine (DTIC)
  • Đã giảm chức năng tủy xương nghiêm trọng

 Xem thêm: 

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-temodal-100mg-temozolomide-gia-bao-nhieu/

f:id:Blogungthu:20200114185112j:plain

                                                          Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da

Thông tin cơ bản về thuốc Tafinlar 75mg dabrafenib điều trị ung thư da

  • Tên thương hiệu: Tafinlar 75 mg
  • Thành phần hoạt chất: Dabrafenib
  • Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư da
  • Hãng sản xuất: NOVARTIS
  • Hàm lượng: 75mg
  • Dạng: Viên nhộng Capsule
  • Đóng gói: Hộp 120 viên nhộng

Thuốc Tafinlar là gì?

Tafinlar ( dabrafenib ) là một loại thuốc ung thư gây trở ngại cho sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Thuốc Tafinlar được sử dụng một mình hoặc kết hợp với một loại thuốc gọi là trametinib (Mekinist) để điều trị một số loại ung thư ở những người có đột biến gen “BRAF”.

Thuốc Tafinlar 75 mg dabrafenib được sử dụng để điều trị:

  • U ác tính ( ung thư da ) mà không thể được điều trị bằng phẫu thuật hoặc đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, hoặc để ngăn chặn khối u ác tính trở lại sau phẫu thuật;
  • Ung thư phổi tế bào không nhỏ đã lan sang các phần khác của cơ thể; hoặc là ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn đã lan rộng và không có lựa chọn điều trị nào khác.

Liều dùng và cách dùng thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib

Liều khuyến cáo dành cho người lớn của dabrafenib là 150 mg (viên nang 2×75 mg) uống hai lần một ngày để cho tổng cộng 300 mg mỗi ngày. Thuốc này nên được thực hiện trên một dạ dày trống rỗng, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn và với một khoảng thời gian ít nhất 12 giờ giữa các liều. Nuốt viên nang toàn bộ bằng một ly nước đầy.

Điều quan trọng là dùng thuốc này đúng theo quy định của bác sĩ.

Đừng uống liều gấp đôi để bù cho một người bị nhỡ. Nếu bạn không chắc chắn phải làm gì sau khi quên một liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để được tư vấn.

Tác dụng phụ của thuốc Tafinlar điều trị ung thư da

Nhiều loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Một tác dụng phụ là một phản ứng không mong muốn đối với một loại thuốc khi nó được thực hiện với liều bình thường. Các tác dụng phụ có thể nhẹ hoặc nặng, tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo bởi ít nhất 1% số người dùng thuốc này. Nhiều tác dụng phụ có thể được quản lý, và một số có thể tự biến mất theo thời gian.

Liên lạc với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về việc quản lý các tác dụng phụ.

  • Tình trạng da giống mụn trứng cá
  • Táo bón
  • Ho
  • Giảm sự thèm ăn
  • Bệnh tiêu chảy
  • Khô miệng
  • Da khô
  • Rụng tóc hoặc tỉa thưa
  • Đau đầu
  • Tăng tiết mồ hôi
  • Thiếu năng lượng
  • Loét miệng hoặc loét miệng
  • Buồn nôn
  • Móng tay thay đổi
  • Phát ban
  • Đau bụng
  • Da dày
  • Ói mửa
  • Yếu đuối

Mặc dù hầu hết các tác dụng phụ được liệt kê dưới đây không xảy ra rất thường xuyên, chúng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng nếu bạn không tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

Kiểm tra với bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt nếu xảy ra bất kỳ tác dụng phụ sau đây:

  • Thay đổi màu da, độ dày hoặc kết cấu
  • Ớn lạnh
  • Sốt
  • Các triệu chứng giống như cúm (đột ngột thiếu năng lượng, sốt, ho, đau họng)
  • Tăng huyết áp
  • Viêm bên trong mũi
  • Nhịp tim bất thường
  • Đau khớp hoặc cơ
  • Huyết áp thấp
  • Tổn thương mới trên da
  • Đỏ và sưng ngón tay, lòng bàn tay, lòng bàn chân
  • Tăng tiểu tiện vào ban đêm, giảm sản xuất nước tiểu, máu trong nước tiểu
  • Đi tiểu thường xuyên, khát nước, ăn quá nhiều, giảm cân không rõ nguyên nhân, chữa lành vết thương kém, nhiễm trùng, mùi hôi trái cây
  • Đau nhức, cứng hoặc không liên quan đến cơ bắp, lú lẫn, mệt mỏi, yếu đuối
  • Đỏ, sưng, mờ mắt, đau mắt, đau hoặc kích thích bởi ánh sáng
  • Sự tăng trưởng giống như mụn cóc

Ngừng dùng thuốc và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bất kỳ điều nào sau đây xảy ra:

  • Sốt với ớn lạnh, chóng mặt hoặc mất nước, hoặc huyết áp thấp
  • Phân đẫm máu, đen hoặc hắc ín, nhổ máu, nôn ra máu hoặc chất liệu trông giống như bã cà phê
  • Đau bụng ở phía trên bên trái, đau lưng, buồn nôn, sốt, ớn lạnh, nhịp tim nhanh, bụng bị sưng
  • Đau bụng, khó thở, buồn nôn và nôn, hoặc sưng mặt và cổ họng
  • Đau đầu đột ngột hoặc dữ dội; mất đột ngột phối hợp; thay đổi thị lực; sụt giảm đột ngột lời nói; hoặc yếu đuối không rõ nguyên nhân, tê hoặc đau ở cánh tay hoặc chân

Một số người có thể gặp các tác dụng phụ khác với những người được liệt kê. Kiểm tra với bác sĩ của bạn nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mà lo lắng bạn trong khi bạn đang dùng thuốc này.

Xem thêm tại Healthy:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-tafinlar-75mg-dabrafenib-gia-bao-nhieu/

f:id:Blogungthu:20200114182615j:plain

                                 Nguồn tham khảo uy tín: Healthy ung thư

DMCA.com Protection Status
Trang Blog ung thư là công ty con của trang thuoclp.comhealthyungthu.comnhathuoclp.com